Karakteristisk hyphae, funksjoner og typer



den hyfer er filamentøse sylindriske strukturer som utgjør kroppen av multisellulære sopp. De dannes av en rekke av langstrakte celler omgitt av en chitinøs cellevegg. Cellene som komponerer det, kan eller ikke kan skilles fra hverandre av en tverrgående cellevegg (septum).

Mycelien i filamentøse sopp består av sammenkoblet hyphae som vokser ved toppene og grener ut subapisk. Den apikale veksten kan nå hastigheter høyere enn 1 μm / s. 

Hyphae har flere funksjoner knyttet til vekst, ernæring og reproduksjon. Ifølge enkelte forfattere, effekten av sopp for å kolonisere økosystemer er på grunn av sin evne til å danne hyfer og mycelia.

index

  • 1 Egenskaper
  • 2 funksjoner
    • 2.1 Absorption av næringsstoffer
    • 2.2 Transport av næringsstoffer
    • 2.3 Fangst av nematoder
    • 2.4 Reproduksjon
  • 3 typer
    • 3.1 I henhold til celledivisjonen din
    • 3.2 Ifølge sin cellevegg og dens generelle form
  • 4 Hypotesesystemer
  • 5 referanser

funksjoner

Hyphaen har vanligvis en rørformet eller fusiform form, de kan være enkle eller forgrenede. De kan være septat eller ikke, i tilfelle septat har septum en sentral pore på 50-500 nm som tillater inter-compartmental og interphifal cytoplasmisk blanding..

De kan eller ikke utvikle forbindelser i klemmer eller fibuler mellom tilstøtende celler av samme hyphae. Celleveggene er av chitinøs natur, av forskjellig tykkelse, som kan være innebygd i en matrise av mucilage eller gelatiniserte materialer.

Hyphae kan bli multinukleert (cenocitisk) eller dannet av uni, bi, poly eller anucleated celler. Hyphae med binukleerte celler kan oppstå ved sammensmelting av hyphae av ukjente celler (dikaryot) eller ved migrasjon av kjerne mellom nabokeller gjennom sentralpormen. På grunn av denne siste årsaken kan cellene også være polynukleert eller mangel på en kjerne.

Veksten av hyphae er apikal. Den distale delen av hyphaen, som kalles apikallegemet (Spitzenkörper), har en sfærisk form, er ikke adskilt fra resten av hyphaen med en membran, men det virker som en organell.

Den apikale kroppen dannes av vesikler, mikrotubuli, mikrofilamenter og mikrovesikler. Sistnevnte kommer hovedsakelig fra Golgi-apparatet. Dette settet av strukturer danner et veldig tett og mørkt område. Det apikale legemet intervenerer i syntese av celleveggen.

funksjoner

Det modulære mønsteret for organisering av hyphae bidrar til deres differensiering. I disse delene deltar de apikale cellene generelt i oppkjøpet av næringsstoffer og har sensitiv kapasitet for deteksjon av lokalmiljøet.

De subepikale cellene er ansvarlige for å generere ny hyphae ved hjelp av laterale grener. Det resulterende hypha-nettverket kalles mycelium.

Forgreningen av hyphae synes å ha to generelle funksjoner. På den ene siden tjener det til å øke overflaten av kolonien, noe som hjelper svampen til å øke assimileringen av næringsstoffer.

På den annen side deltar sidegrenene i hyphalfusjonshendelser, som tilsynelatende har betydning for utveksling av næringsstoffer og signaler mellom forskjellige hyphae i samme koloni.

Generelt er hyphae forbundet med flere forskjellige funksjoner, avhengig av de spesifikke kravene til hver soppart. Blant disse funksjonene er:

Absorbsjon av næringsstoffer

Parasittiske sopp har spesialiserte strukturer i enden av deres hyphae, kalt haustoria. Disse strukturer penetrerer vertsvevet, men ikke dets cellemembran.

Haustoria-handlingen ved å frigjøre enzymer som bryter celleveggen og tillater bevegelse av organisk materiale fra verten til sopp.

Den arbuscular mycorrhizal sopp, derimot, danner i enden av hyphae strukturer kalt arbuscules og vesikler inne i cortical celler av verten planter.

Disse strukturene, som brukes av sopp for opptak av næringsstoffer, fungerer som et supplement til plantens rot i inntak av næringsstoffer, spesielt fosfor. De øker også verts toleransen til abiotiske stressforhold, og molekylær nitrogenfiksering.

Den saprofyte sopp har strukturer kalt rhizoider for absorpsjon av næringsstoffer, som tilsvarer røttene til høyere planter.

Transport av næringsstoffer

Flere sopparter viser hyphae sammensatt av strukturer kalt myceliestrenger. Disse myceliale strenger brukes av sopp for å transportere næringsstoffer over lange avstander.

Fangst av nematoder

Minst 150 sopparter har blitt beskrevet som nematode rovdyr. For å fange sitt bytte utviklet disse soppene ulike typer strukturer i deres hyphae.

Disse strukturer fungerer som passive (klebende) eller aktive feller. Blant passive feller er knapper, grener og limnetting. Blant de aktive feller ringer constrictoren.

reproduksjon

Generativ hyphae kan utvikle reproduktive strukturer. I tillegg kan noen haploide hyphae fusjoneres i par for å danne haploid binukleat-hyphae, kalt dikaryoter, senere vil disse kjernene utføre kariogamien for å bli diploide kjerne.

typen

I følge celledivisjonen din

Chambered: cellene er skilt fra hverandre av ufullstendige septasjoner kalt septa (med septa)

Aseptadas eller cenocíticas: multinukleerte strukturer uten septa eller tverrgående cellevegger.

pseudohyphae: er en mellomstatus mellom en encellulær fase og en annen miceliar. Dette er en tilstand av gjærene og er dannet av gemasjoner. Knoppene løsner ikke fra stamcellen, og senere forlenger de til de gir opphav til en struktur som ligner den sanne hyphae. Utseendet skjer hovedsakelig når det er miljøbelastning på grunn av mangel på næringsstoffer eller av annen grunn.

Ifølge sin cellevegg og dens generelle form

Den hyphae som danner fruiting organer kan identifiseres som generative, skjelett eller union hyphae.

generative: relativt utifferentiert. De kan utvikle reproduktive strukturer. Dens cellevegg er tynn, eller litt tykkere. De er vanligvis septat. De kan ha, eller mangler fibulas. De kan være innebygd i mucilage eller gelatiniserte materialer.

skjelett: De er av to grunnformer, langstrakte eller typiske og fusiform. Den klassiske skjeletthyphaen er tykk, langstrakt, uforgrenet. Den har få septa og ingen fibulas. Fusiform skjeletthyphae svulmer sentralt og er ofte ekstremt bred.

Konvolutter eller veikryss: De har ikke septa, de er tykkveggede, veldig forgrenede og med skarpe ender.

Hypha systemer

De tre typene hyphae som danner fruktlegemer, gir opphav til tre typer systemer som kan være tilstede i en art:

Monomitic Systems: Present bare generativ hyphae.

Dimíticos: Nåværende generativ hyphae og skjelett eller innhylling av hyphae, men ikke begge.

Trimíticos: presenter de tre typer hyphae på en gang (generativ, skjelett og innhylling).

referanser

  1. M. Tegelaar, H.A.B. Wösten (2017). Funksjonell skilling av hyphalkompartier. Vitenskapelige rapporter.
  2. K.E. Fisher, R.W. Roberson (2016). Svamphalsvekst - Spitzenkörper versus Apical Vesicle Crescent. Fungal Genomics & Biology.
  3. N.L. Glass, C. Rasmussen, M.G. Roca, N.D. Les (2004). Hyphal homing, fusjon og mycelial sammenkobling. Trender i mikrobiologi.
  4. N. Roth-Bejerano, Y.-F. Li, V. Kagan-Zur (2004). Homokaryotisk og heterokaryotisk hyphae i Terfezia. Antonie van Leeuwenhoek.
  5. S.D. Harris (2008). Forgrening av sopphyphae: regulering, mekanismer og sammenligning med andre forgreningssystemer Mykologi.
  6. Hypha. På Wikipedia. Hentet fra en.wikipedia.org/wiki/Hypha