Plesiomorfia i hva den består av og eksempler



en plesiomorfia det er den primitive eller forfedre form av en organisme, det vil si dens anatomi. I tillegg til den morfologiske plesiomorfien er det også snakk om genetisk plesiomorfi; de genetiske tegnene til forfedre levende vesener.

Fra dyrefossiler blir ben sammenlignet med andre levende eller utdøde dyr, og de mulige evolusjonære relasjonene mellom dem er søkt etter. Med utviklingen av molekylærbiologi kan også sammenligninger gjøres med molekylære markører (DNA-sekvenser, kromosomanalyse). 

Tradisjonelt har taksonomien blitt utført med morfologiske tegn, siden den nærmere fylogenetisk er to arter, bør den morfologiske likheten være større.

Ancestral morphological markers kan gjennom evolusjon utlede på forskjellige måter med passende funksjoner for tilpasning av en bestemt organisme til miljøet der den lever.

index

  • 1 Eksempler
  • 2 Simplesiomorfia
  • 3 Klassifikasjoner av levende vesener
  • 4 fenylogener
  • 5 referanser

eksempler

De fleste ekstremiteter av pattedyr viser den plesiomorfe morfologien til fem metakarpale bein og "fingrene" med maksimalt tre phalanges hver.

Denne funksjonen er veldig bevart, men det er bemerkelsesverdige forskjeller med håndens hånd. Hvalenes "hånd" presenterer bony og bløtvevsinnovasjoner som har resultert i en fin, med et større antall falanger.

Enkelte delfiner kan presentere mellom 11-12 phalanges i en enkelt "finger". Denne morfologiske forandringen tillater delfiner å tilpasse seg deres vannmiljø. Tilstedeværelsen av en klaff og en forlengelse på tåleddet effektivt øker overflaten av hånden til delfiner.

Dette gjør det lettere for dyret å kontrollere bevegelsene slik at bevegelsen utføres i riktig retning, motvirker kroppens vekt og øker motstanden når den ønsker å stoppe.

Videre flaggermus redusert antall tåleddet, men utvidet deres lengde som tillater dem å støtte membranen av vingene. Disse vingene fungerer som en kontrolloverflate, slik at start og krefter for å balansere flyet er optimale.

Andre terrestriske pattedyr som hest og kamel, mangel phalanges, som tillater dem å øke hastigheten på bevegelse.

Andre studier har vist at den anatomiske plesiomorfia endres også nakkemusklene, bryst, hode og ben av dyr som salamandere, øgler, primater, blant andre.

I denne forbindelse er det interessant å merke seg at mennesker har akkumulert mer evolusjonære endringer enn noen annen primat studerte, men dette betyr ikke en økning i muskulaturen..

Tvert imot har disse endringene ført til et fullstendig tap av noen muskler, og på den måten er den menneskelige muskulaturen mye enklere enn for andre primater.

symplesiomorphy

Fra ovenstående følger at forfedre kan opprettholdes eller forsvinne i forskjellige arter over tid. Derfor klassifiserer organismer i samme art bare fordi de har en viss karakter er feil.

Det vil si at det kan hende at en forfedret karakter deles av flere arter i utgangspunktet. Deretter skiller utviklingen arten, som kanskje eller ikke har forfedret karakter.

For eksempel har mennesker og leguaner fem tær, men de er forskjellige arter. Også brystkjertlene er til stede i forskjellige pattedyr, men ikke alle hører til samme art. Sortering på denne feil måten kalles simplesiomorfia.

Klassifikasjoner av levende vesener

Klassifikasjonene av levende vesener, i henhold til deres grad av kompleksitet, har blitt gjort fra det antikke Hellas. Aristoteles og hans skole var den første til å systematisk studere naturen for å klassifisere vitenskapelig den biologiske verden. 

Aristoteles plasserte plantene under dyrene fordi sistnevnte kunne bevege seg, noe som ble ansett som en svært kompleks oppførsel.

Videre, innenfor dyrene selv, den greske filosofen klassifisert dem i henhold til en skala fra kompleksitet som var basert på tilstedeværelse eller fravær av blod eller type reproduksjon.

Denne klassifiseringen, progressivt lineær eller scala naturae kalt "naturlig stige" plasserer mineralene, for ikke å ha liv, på den laveste rungen av stigen. Ifølge religion ville Gud være i overlegne posisjon, noe som ville føre mennesket til å klatre opp i stigen på fullkommenhet

phylogenies

Det er et stort mangfold blant levende vesener og har over tid forsøkt å beskrive og tolke. I 1859 kom det til lys Opprinnelsen til arten av Charles Darwin, som postulerte at eksistensen av levende vesener har en unik opprinnelse.

På samme måte trodde Darwin at blant forfedrene og etterkommerne var det en tidsavhengig forening. Darwin uttrykte det på følgende måte:

"Vi har ikke stamtavler eller våpenskjold; Vi må oppdage og spore de mange divergerende linjer om arv i våre naturlige genealogies fra tegn av noe slag som lenge har vært arvet ".

Denne ideen var representert som et enkeltrotet tre med forskjellige grener som i sin tur separerte seg i flere grener fra vanlige noder.

Denne hypotesen framing samspill mellom ulike organismer er representert som et fylogenetisk tre og deretter har klassifisering av levende organismer er oppnådd gjennom fylogenetiske relasjoner. Dette gir opphav til aistemática subdiscipline inkludert taksonomi eller fylogeni evolusjonær.

referanser

  1. Bonner JT. (1988). Utviklingen av kompleksitet ved hjelp av naturlige valg. Princeton University Press, Princeton.
  2. Cooper LN, Sears KE, Armfield BA, Kala B, M Hubler, Thewissen JGM. (2017). Gjennomgå og eksperimentell evaluering av den embryonale utviklingen og evolusjonære historien om flipperutvikling og hyperphalangy i delfiner (Cetacea: Mammalia). Wiley Genesis, s. 14. DOI: 10.1002 / dvg.23076.
  3. Hockman D, Cretekos C J, Mason M K, Behringer RR, Jacobs, DS, Illing N. (2008). En andre bølge av Sonic hedgehog-uttrykk under utviklingen av flaggermuslimen. Foredrag av Nasjonalt vitenskapsakademi, 105, 16982-16987.
  4. Cooper K, Sears K, Uygur A, Maier J, Baczkowski K-S, Brosnahan M et al. (2014). Patterning og post-mønstermodus for evolusjonerende siffertap i pattedyr. Natur 511, 41-45.
  5. Diogo R, Janine M, Ziermann JM, Medina M. (2014). Blir evolusjonær biologi for politisk korrekt? En refleksjon på scala naturae, fylogenetisk basale clades, anatomisk plesiomorphic taxa og "lower" dyr. Biol. Rev. pp. 20. doi: 10.1111 / brv.12121.
  6. Picone B, Sineo L. (2012) The fylogenetiske posisjon av madagascariensis Daubentonia (Gmelin, 1788, primater, strepsirrhini) som vist ved kromosomal analyse, Caryologia 65: 3, 223-228.