Poligenia i hva den består av og eksempler



den polygeny det er et arvsmønster der flere gener deltar for å bestemme en enkelt fenotypisk karakteristikk. I disse tilfellene er det vanskelig å skille deltakelsen og effekten av hvert gen separat.

Denne modusen for arv er mest aktuelt for komplekse egenskaper vi observerer i fenotype av mennesker og andre dyr. I disse tilfellene kan arv ikke bli studert fra synspunkt "forenklet og diskret" beskriver Mendels lover, fordi vi står overfor en multifaktoriell modus.

Det motsatte polygeny Konseptet er pleiotropi, hvor virkningen av et gen som påvirker flere funksjoner. Dette fenomenet er vanlig. For eksempel er det et allel som når den er tilstede i homozygot recessiv tilstand som forårsaker blå øyne, klar hud, psykisk utviklingshemning og en medisinsk tilstand som kalles fenylketonuri.

I tillegg bør begrepet polygen ikke forveksles med polygyni. De sistnevnte er avledet fra det greske røtter som overs bokstavelig talt som "flere kvinner eller koner" og beskriver et mønster av mate valg hvor hanner parer seg med flere hunner. Konseptet gjelder også for menneskelige samfunn.

index

  • 1 Hva er polygenese??
    • 1.1 Diskrete og kontinuerlige funksjoner
  • 2 Variabel ekspresjon og ufullstendig penetrerer
  • 3 Miljøhandling
  • 4 eksempler
    • 4.1 Øyenfarge hos mennesker
    • 4.2 Fargen på huden hos mennesker
  • 5 referanser

Hva består polygenese av??

Vi sier at arven er av polygen typen når en fenotypisk karakteristikk er resultatet av felles virkning av flere gener. Et gen er en region av det genetiske materialet som koder for en funksjonell enhet, enten et protein eller et RNA.

Selv om det er mulig å oppdage et enkelt gen som er involvert i et bestemt trekk, er det meget sannsynlig å også oppdage "modifiserende" påvirkning av andre gener.

Diskrete og kontinuerlige funksjoner

Når vi refererer til egenskaper som er arvet etter Mendelske proporsjoner, sier vi at de er karakteristiske diskret eller diskontinuerlig siden fenotyper ikke overlapper og vi kan klassifisere dem i veldefinerte kategorier. Et klassisk eksempel er fargen på erter: grønn eller gul. Det er ingen mellomprodukter.

Imidlertid er det trekk som utviser et bredt spekter av fenotypeuttrykk, i form av nedbrytte serier.

Som vi vil se senere, er en av de mest omtalte eksemplene på dette arvsmønsteret i huden fargen på huden. Vi er klar over at det ikke er to farger: svart og hvitt - dette ville være en diskret funksjon. Det er flere nyanser og variasjoner i fargene, siden med kontrollert av flere gener.

Variabel ekspresjon og ufullstendig penetrerer

For noen egenskaper er det mulig at individer med samme genotype har forskjellige fenotyper, selv for egenskaper kontrollert av et enkelt gen. Når det gjelder personer med noen genetisk patologi, kan hver ha unike symptomer - mer alvorlige eller mildere. Dette er variabel uttrykksevne.

den ufullstendig penetrering, På den annen side refererer det til organismer med en identisk genotype, men det kan eller ikke utvikler tilstanden assosiert med nevnte genotype. Når det gjelder genetisk patologi, kan individer ha symptomene eller aldri utvikle lidelsen.

Forklaringen på disse to fenomenene er virkningen av miljøet og påvirkning av andre gener som kan undertrykke eller fremheve effekten.

Miljøhandling

Normalt er fenotypiske egenskaper ikke bare påvirket av generene - det være seg en eller flere. De endres også av miljøet som omgir den aktuelle organismen.

Det er et konsept kalt "reaksjonsnorm", der en enkelt genotype som interagerer med omgivelsene, er i stand til å generere et annet utvalg av fenotyper. I denne situasjonen vil sluttproduktet (fenotypen) være et resultat av samspillet mellom genotypen og miljøforholdene.

Når en kontinuerlig karakteristikk går inn i polygenkategorien og også påvirkes av miljøfaktorer, kalles egenskapen multifaktoriell - siden det er flere faktorer som bidrar til fenotypen.

eksempler

Øyenfarge hos mennesker

Generelt er det ganske komplisert å tilordne et enkelt gen en bestemt fenotypisk karakteristikk.

For eksempel, når vi vurderer et par hvor han har grønne øyne, og hun har brune øyne, prøver vi å forutsi den sannsynlige farge av avkomets øyne. Det er også mulig at vi forsøker å anvende de mendeliske konseptene for å løse dette spørsmålet.

Vi vil bruke konseptene dominante og recessive gener innenfor vår prediksjon, og vi vil helt sikkert konkludere med at barnet har stor sannsynlighet for å presentere brune øyne.

Kanskje vår prediksjon er riktig. Men vår begrunnelse er en overdrevet forenkling av hva som skjer i cellen, siden denne funksjonen er av polygen arv.

Selv om det kan virke komplisert, hvert allel (variant eller måter som et gen som kan oppstå) ved hvert locus (fysisk plassering av genet på kromosom) følger prinsippene Mendel. Men som flere gener deltar kan vi ikke observere Mendelske egenskaper.

Det er nødvendig å nevne at det er trekk hos mennesker som følger den tradisjonelle Mendelske arven, som blodgrupper. 

Fargen på huden hos mennesker

Vi er vitner til de mange hudtonene som vår art utviser. En av de avgjørende faktorene i hudfargen er mengden melanin. Melanin er et pigment som produseres av hudceller. Hovedfunksjonen er beskyttende.

Produksjonen av melanin avhenger av forskjellige loci, og noen har allerede blitt identifisert. Hvert lokal kan ha minst to kodiske alleler. Dermed vil det være flere loci og alleler involvert, så det vil være mange måter hvor allelen kan kombineres, påvirker hudens farge.

Hvis en person arver 11 alleler som kodes for maksimal pigmentering og bare en som koder for lav produksjon av melanin, vil huden bli ganske mørk. På samme måte vil en person som arver majoriteten av alleler knyttet til lav melaninproduksjon ha en klar hudfarge.

Dette skjer fordi dette polygeniske systemet presenterer en additiv påvirkning av genproduktene som er involvert i arven. Hver allel som koder for lav melaninproduksjon, vil bidra til klar hud.

I tillegg er det vist at eksistensen av et godt bevart gen med to alleler som bidrar uforholdsmessig til pigmentering..

referanser

  1. Bachmann, K. (1978). Biologi for leger: grunnleggende begreper for fakultetene for medisin, apotek og biologi. Jeg reverserte.
  2. Barsh, G. S. (2003). Hva styrer variasjonen i menneskelig hudfarge?. PLoS biologi1(1), e27.
  3. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Menneskelig arvelighet: prinsipper og problemer. Thomson / Brooks / Cole.
  4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W., & Bartelink, E. (2016). Essentials of physical antropology. Nelson Education.
  5. Losos, J. B. (2013). Princeton guide til evolusjon. Princeton University Press.
  6. Pierce, B. A. (2009). Genetikk: En konseptuell tilnærming. Ed. Panamericana Medical.
  7. Sturm, R. A., Box, N. F., & Ramsay, M. (1998). Menneskelig pigmenteringsgenetikk: forskjellen er bare hud dyp. Bioessays20(9), 712-721.