Hva er Plasmodium Malariae? Hovedkarakteristikker



den plasmodium malariae Det er en parasitt som tilhører gruppen av protozoer. Denne parasitten er årsaken til en sykdom som er anerkjent siden de greske og romerske sivilisasjonene, for mer enn 2000 år siden.

Denne sykdommen er kjent som malaria og påvirker mennesker. Det overføres ved bitt av en mygg infisert med disse plasmodia.

Plasmodium har flere arter, for eksempel plasmodium falciparum og plasmodium vivax, som er ansvarlig for de fleste infeksjoner.

den Plasmodium malariae Det kan infisere flere arter av mygg. I motsetning til andre arter, malariae Den kan forbli i en menneskelig vert i lange perioder, og på denne måten forbli smittsom for mygg.

Den totale forekomsten av infeksjon av denne arten er ukjent, men det antas å være betydelig lavere enn det som tilsvarer falciparum.

Infeksjonen er ofte asymptomatisk, og det antas at alvorlig sykdom er sjelden. Det er imidlertid observert at ubehandlet infeksjon fører til senere komplikasjoner hos pasienter.

Selv om sykdommen er utbredt, er den en såkalt godartet malaria og er ikke så farlig som den som produseres av falciparum eller vivax.

Det forårsaker imidlertid tilbakevendende feber med omtrent tre døgns intervaller (cuartana feber), lengre enn de to dagers intervallene (tertiær) av de andre malariaparasittene..

Plasmodium malariae er en av de minst studerte artene som smitter mennesker, sannsynligvis på grunn av lav forekomst og mildere kliniske manifestasjoner i forhold til andre arter.

Livssyklus

Ligner på de andre parasittene til plasmodium som smitter mennesker, malariae Den har forskjellige utviklingssykluser i anopheles mygg og i den menneskelige verten. Mygggen tjener som den endelige verten, og den menneskelige verten er mellommannen.

Hos mennesker

Mygget strømmer på menneskelig blod og injiserer parasittens smittsomme form, kalt sporozoitt.

Disse beveger seg gjennom blodet til leveren, der de smitter leverceller ved å dele flere ganger på en aseksuell måte inne, danner en forstørret celle kalt schizont..

Trinn i leveren

I dette stadiet genereres tusenvis av merozoitter, et produkt av den tidligere aseksuelle reproduksjonen, i hver schizont i leveren.

Når merozoittene slippes, invaderer de de røde blodcellene (erytrocytter), og initierer det som er kjent som erytrocyt syklusen.

Stage i røde blodlegemer

Etter å ha smittet erytrocytene fordøyer parasitten hemoglobin for å oppnå de aminosyrer som er nødvendige for syntesen av deres proteiner.

Som det utvikler seg inne i cellen, dannes en moden trofositt som senere blir en schizont..

På dette stadiet, etter celledeling, er det ca. 6-8 parasittceller i hver erytrocyt.

Når schizont bryter, frigjøres nye merozoitter, som er i stand til å starte syklusen igjen (erytrocytisk). Den totale utviklingsvarigheten innen de røde blodcellene er ca. 72 timer for plasmodium malariae.

Endelig transformeres noen av merozoittene til mannlige og kvinnelige gameter (kjønnceller), kalt macrogametocytter og mikrogametocytter.

I mygg

Når anopheles myggen tar blod fra en infisert person, blir gametocytene inntatt og en prosess kjent som mikrogametocyt-eksfoliering oppstår, og danner opptil åtte mobile mikrogameter..

Disse mobile mikrogametene befrukt macrogametene og danner en mobil ookineto som beveger seg til myggens tarmen, der den omdannes til en oocyst.

Etter en periode på to til tre uker, produseres en variabel mengde sporozoitter innen hvert oocyst.

Mengden sporozoitter som forekommer varierer med temperatur og kan variere mellom hundrevis og tusen.

Til slutt bryter oocysten og sporozoittene slippes ut i myggets sirkulasjonssystem (hemocele).

Sporozoites transporteres av sirkulasjonen til spyttkjertlene, hvorfra de vil bli injisert til neste menneskelige vert gjennom myggapparatets munnapparat, og dermed starte syklusen.

referanser

  1. Bruce, M.C., Macheso, A., Galinski, M.R., & Barnwell, J.W. (2007). Karakterisering og anvendelse av flere genetiske markører for Plasmodium malariae. parasittologi, 134(Pt 5), 637-650.
  2. Collins, W. E., & Jeffery, G. M. (2007). Plasmodium malariae: Parasitt og sykdom. Klinisk mikrobiologi vurderinger, 20(4), 579-592.
  3. Langford, S., Douglas, N.M., Lampah, D.A., Simpson, J.A., Kenangalem, E., Sugiarto, P., & Anstey, N.M. (2015). Plasmodium malariaeinfeksjon assosiert med en høy belastning av anemi: en sykehusbasert overvåkningsstudie. PLOS forsømte tropiske sykdommer, 9(12), 1-16.
  4. Mohapatra, P. K., Prakash, A., Bhattacharyya, D. R., Goswami, K. B., Ahmed, A., Sarmah, B., & Mahanta, J. (2008). Detection & molekylær bekreftelse av et fokus på Plasmodium malariae i Arunachal Pradesh, India. Indian Journal of Medical Research, 128(Juli), 52-56.
  5. Westling, J., Yowell, C.A., Majer, P., Erickson, J.W., Dame, J.B., & Dunn, B.M. (1997). Plasmodium falciparum, P. vivax og p malariae: En sammenligning av de aktive områdets egenskaper av plasmemepsiner klonet og uttrykt fra tre forskjellige arter av malaria parasitten. Eksperimentell Parasitologi, 87, 185-193.