Hva er kromosomal permutasjon?

den kromosomal permutasjon Det er en prosess med tilfeldig fordeling av kromosomer under celledeling kjønn (meiose), som bidrar til frembringelse av nye kromosom kombinasjoner.

Det er en mekanisme som gir en økning i variabiliteten til dattercellene på grunn av kombinasjonen av mors- og paternale kromosomer.

De reproduktive cellene (gametene) er produsert av meiosis, som er en type celledeling som ligner på mitose. En av forskjellene mellom disse to celledivisjonene er at hendelser som øker den genetiske variabiliteten til etterkommere, forekommer i meiose..

Denne økte mangfoldet gjenspeiles i de karakteristiske trekk som enkeltpersoner har generert i befruktning. Av denne grunn barn ikke ser akkurat ut som foreldre eller søsken av samme foreldre ser like, med mindre de er eneggede tvillinger.

Dette er viktig fordi genereringen av nye kombinasjoner av gener øke den genetiske mangfold av befolkningen, og derfor er det et bredere utvalg av muligheter for at dette skal være i stand til å tilpasse seg ulike miljøforhold.

Kromosomal permutasjon skjer i metafase I

Hver art har et definert antall kromosomer, hos mennesker er det 46 og tilsvarer to sett med kromosomer.

Derfor er det sagt at den genetiske belastningen hos mennesker er "2n", siden et sett med kromosomer kommer fra moderens ovler og den andre fra farens sæd (n).

Den seksuelle gjengivelsen innebærer sammensmeltning av de feminine og mannlige gametene, når dette skjer, genererer de genetiske last-duplikatene et nytt individ med belastning (2n).

Menneskelige gameter, både kvinner og menn, inneholder et enkelt sett med gener som består av 23 kromosomer, og derfor har de en "n" genetisk last.

To suksessive celleavdelinger forekommer i meiose. Kromosomal permutasjon forekommer i et av de første divisjonstrinnene, kalt metafase I. Her er fader- og morshomologe kromosomer rettet inn og deretter delt. tilfeldig mellom de resulterende cellene. Det er denne tilfeldigheten som genererer variabilitet.

Antallet mulige kombinasjoner er to til n, som er det antall kromosomer. I tilfelle av menneskelige n = 23, og deretter ville 2²³, noe som resulterer i mer enn 8 millioner mulige kombinasjoner mellom mor og fars kromosomer.

Biologisk betydning

Meiosis er en viktig prosess for å holde antall kromosomer konstant fra generasjon til generasjon.

For eksempel genereres mors egg fra meiotiske divisjoner av eggstokkens celler, som var 2n (diploid) og deretter ble meiosis n (haploid).

En tilsvarende prosess genererer sperm n (haploid) fra cellene i testiklene, som er 2n (diploid). For å befrukte den kvinnelige kjønnscelle (n) med hannkjønnscelle (n), blir diploidy gjenopprettes, dvs. en zygote 2n belastning som da blir et voksent individ for å gjenta syklusen blir generert.

Meiosis har også andre viktige mekanismer som gjør det mulig å ytterligere øke variabiliteten ved å skape forskjellige kombinasjoner av gener gjennom en mekanisme for genetisk rekombinasjon som kalles krysset over (eller krysser over, på engelsk). Dermed er hvert spill som er produsert, en unik kombinasjon.

Gjennom disse prosessene organismene øke genetisk diversitet innenfor sine befolkninger, noe som øker mulighetene for å tilpasse seg variasjoner i miljøforhold og overlevelse av arten.

referanser

1. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K. & Walter, P. (2014). Molekylærbiologi av cellen (6. utgave). Garland Science.
2. Griffiths, A., Wessler, S., Carroll, S. & Doebley, J. (2015). Introduksjon til genetisk analyse (11. utgave). W.H. Freeman.
3. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. & Martin, K. (2016). Molecular Cell Biology (8. utgave). W. H. Freeman og Company.
4. Mundingo, I. (2012). Manuell forberedelse Biologi 1. og 2. medium: Obligatorisk felles modul. Catholic University of Chile utgaver.
5. Mundingo, I. (2012). Manuell forberedelse PSU Biology 3. og 4. medium: Valgfri modul. Catholic University of Chile utgaver.
6. Snustad, D. & Simmons, M. (2011). Prinsipper for genetikk (6. utgave). John Wiley og Sons.