Hva er oogonia?



den ovogonias de er kvinnelige diploide bakterieceller. De er funnet i eggstokkene, vokse og morfologisk endre. I øyet forekommer den første meiotiske delingen, og gjennom forandringer oppstår de kvinnelige gametene eller eggene. De er celler med sfæriske former, og det genetiske materialet til kjernen er spesielt laks.

I oss, mennesker, begynner den kvinnelige fosteret dannelsen av øyonier. Det vil si at oocytene dannet i dette stadiet representerer hele beløpet som vil være tilgjengelig under hele reproduktive liv av den enkelte.

Den meioseprosessen stoppes ved trinnet for sekundær eggcelle før puberteten hormonell stimuli til å forårsake frigjøring av eggcelle i hver menstruasjonssykluser.

Den analoge cellen i den mannlige motparten er spermatogonia, celler som koloniserer testene. Både germline søke å generere haploide kjønnsceller seksuell kombineres ved befruktning, noe som gir opphav til en diploid zygote.

index

  • 1 Morfologi av øyoni
  • 2 Oogenesis
    • 2.1 Mitotiske divisjoner i livmoren: Multiplikasjonsfase
    • 2.2 Vekstfase
    • 2.3 Mogningsfase
    • 2.4 Fertilisering
  • 3 referanser

Morfologi av øyoni

Ovogoniene er forløpere eller kimcellene som er ansvarlige for å produsere oocytene: de kvinnelige gametene.

Disse cellene finnes i eggstokkene av menneskelige kvinner og deres form er sfærisk. Kjernen i øyonene tillater dem å skille dem fra somatiske celler, som vanligvis følger med dem i eggstokkene. Disse cellene kalles follikler og danner den primære follikel.

Det genetiske materialet inne i oocytene er spredt og nukleolene er fremtredende og lett å skille mellom, mens de i somatiske celler er mye mer kondensert.

Cytoplasma ligner på follikulære celler. Noen organeller, som det endoplasmatiske retikulum, er dårlig utviklet. I motsetning er mitokondrier store og fremtredende.

oogenesen

Oogenesis er prosessen med gameteformasjon hos kvinnelige individer. Denne prosessen starter fra de kvinnelige bakteriene, øyonene.

Det endelige resultatet er fire haploide datterceller, hvorav bare en er utviklet for å danne et modent egg og de resterende tre degenererte polare organer i bygninger kjent. Neste vil vi i detalj beskrive oogeneseprosessen:

Mitotiske divisjoner i livmoren: Multiplikasjonsfase

Eggstokkene er strukturer som utgjør det kvinnelige reproduktive systemet. Hos mennesker er de funnet som selvorganer. Imidlertid er de ganske variabel i dyreriket. For eksempel, i noen viviparous fisk smelter eggstokkene og i fuglene blir kun venstre eggstokk dannet.

Strukturelt gir eggstokken et perifer mesothelial lag som kalles det spirende lag, og inne i det har et redusert fibrøst lag kalt albuginea..

Ovogonies lodge i eggstokken. I de tidlige stadiene av oogenese blir ovogonien omgitt av somatiske celler og begynner divisjonsprosessen ved hjelp av mitose. Husk at i denne typen celledeling er resultatet identiske datterceller med samme kromosomale ladning, i dette tilfellet diploider.

Ulike oogonia forfølge forskjellige destinasjoner. Mange av dem er delt av suksessive hendelser av mitose, mens andre fortsetter å øke sin størrelse og kalles første orden oocytter (se vekstfase). De som bare deler ved mitose er fortsatt øyoni.

De mange mitotiske divisjonene som ovogoniene gjennomgår i denne fasen, søker å sikre suksess for reproduksjon (flere gameter, mer mulighet for fecundasjon).

Vekstfase

I den andre fasen av prosessen begynner hver øyoni å utvikle seg selvstendig, og øker mengden næringsrikt materiale. I dette trinnet oppnår cellen en mye større størrelse, og genererer de første ordens oocytter. Hovedformålet med vekstfasen er opphopning av næringsstoffer.

I tilfelle befruktning skjer, må cellen være forberedt på å møte proteinbehovet som er typisk for prosessen; Under de første delene som følger gjødsel, er det ingen mulighet for syntetisering av proteiner, så de må akkumuleres.

Modningsfase

Denne fasen tar sikte på å redusere cellens genetiske last for å danne et diploid gamete. Hvis kjønnscellene ikke redusere deres genetiske belastningen på tidspunktet for befruktning, vil zygote være tetraploid (med to sett med kromosomer fra far og to mor).

I fosteret kan bakterieceller nå maksimalt 6 til 7 millioner i den femte måneden av livet. Senere, når individet er født, har mange celler degenerert og disse oocytene vedvarer. I denne fasen har oocytene allerede fullført sin første meiotiske deling.

I motsetning til mitose er meiosis en reduksjonsavdeling, og datterceller har halvparten av kromosomalladningen til modercellen. I dette tilfelle er det oogonia diploide (46 kromosomer) og er haploide datterceller (kun 23 kromosomer i tilfelle av human).

Strukturene nevnt ovenfor er i en slags latens. Når det er tid for puberteten, begynner endringene på nytt.

Second-order ovocytter og polar corpuscle

I hver ovariesyklus forandrer oocytene. Nærmere bestemt (er på dette punkt fremdeles den genetiske diploide) den er tilstede i den modne follikkel oocyte fortsetter prosesser av celledeling og slutter med dannelse av to strukturer kalles oocyte II, med genetikk og haploid polart legeme.

Skjebnen til den andre ordens korpus er å degenerere, og bære med den haploide ladningen.

Deretter begynner en andre meiotisk deling som sammenfaller med eggløsning eller utstøting av eggstokken fra eggstokken. På dette punktet blir eggstokken fanget av livmorrørene.

Denne andre divisjonen resulterer i to haploide celler. Egget bærer alt cytoplasmatisk materiale, mens den andre celle eller andre polare korpuskel degenererer. Alt denne beskrevne prosessen foregår i eggstokken og skjer parallelt med differensieringen av follikulære formasjoner.

befruktning

Kun i tilfelle befruktning forekommer (unionen av et egg og en sæd), blir ovule en annen meiotisk deling. I tilfelle fecundasjonshendelsen ikke forekommer, degenererer egget riktig 24 timer.

Fra andre divisjon er en struktur som tillater forening av kjernene i mannlige og kvinnelige gameter.

referanser

  1. Balinsky, B. I., & Fabian, B.C. (1975). En introduksjon til embryologi. Philadelphia: Saunders.
  2. Flores, E.E., og Aranzábal, M.D. C. U. (red.). (2002). Atlas av vertebrat histologi. UNAM.
  3. Gilbert, S. F. (2005). Utviklingsbiologi. Ed. Panamericana Medical.
  4. Inzunza, Ó., Koenig, C., & Salgado, G. (2015). Menneskelig morfologi. UC utgaver.
  5. Palomero, G. (2000). Embryologi leksjoner. University of Oviedo.
  6. Sadler, T. W. (2011). Langmans medisinske embryologi. Lippincott Williams & Wilkins.