Keratinocytfunksjoner, Histologi, Typer



den keratinocyte de er en type keratin-produserende celler som utgjør det meste av huden i pattedyr. I deres forskjellige tilstander av differensiering kan keratinocytter nå opptil 90% av epidermis.

Keratinocytter er viktige produsenter av cytokiner, som er viktige proteiner for intercellulære kommunikasjonsprosesser.

Denne produksjonen av cytokiner av keratinocytter har flere konsekvenser i migrasjon av inflammatoriske celler, virkninger på immunsystemet og i differensiering og produksjon av andre keratinocytter..

På grunn av den viktige rollen som keratinocytter i epidermis og i funksjonene til intracellulær kommunikasjon, har denne typen celler tiltrukket oppmerksomheten til spesialister som studerer de cellulære, immunologiske og hudsykdomsprosessene..

Keratinocytter er også en lovende kilde til stamceller for utvikling av humane og dyrevev.

Studier med denne typen celler har tillatt vitenskapelige resultater som kloning av mus fra muskeratinocytter og produksjon av pluripotente og multipotentielle humane celler.

index

  • 1 Funksjoner av keratinocytter
  • 2 Histologi
  • 3 Livssyklus
  • 4 Typer av keratinocytter
  • 5 keratinocytter og cytokiner
  • 6 Innvirkning på epidermisstruktur
  • 7 referanser

Funksjoner av keratinocytter

Keratinocytter finnes i forskjellige stadier av differensiering i epidermis og er ansvarlige for å danne tette kors med nerver i huden. De holder også på Langerhans-cellene i epidermisene og lymfocyttene til dermis..

Bortsett fra denne bindefunksjonen, deltar keratinocytter i immunsystemets funksjon. Huden er den første forsvarslinjen, og keratinocytter er ansvarlige for utsöndring av molekyler som stimulerer betennelse som følge av en skade.

Dermed er hovedmålet med disse keratinproducerende cellene å beskytte mot invasjon av mikrober, virus, sopp og parasitter. I tillegg arbeider keratinocytter for å beskytte mot UV-stråling, og for å minimere varmetap, oppløseligheter og vann.

Viktig er at keratinocytter brukes til å undersøke ulike hudfenomener, inkludert epidermal surgjøring, DNA-nedbrytning, metabolisme og transport av fettsyrer, lokale immunresponser, celleregenerering, differensiering av stamceller og dannelsen av svulster.

histologi

Huden er delt inn i tre lag: epidermis, det ytre laget av huden; dermis, rett under epidermis; og et subkutant eller fettlag, under dermis. Epidermis kan deles inn i underlag:

  • Den basale lamina (det indre laget)
  • Laget av spiny celler
  • Det granulære cellelaget
  • Det klare lag
  • Det kåte laget (det ytre laget)

Livssyklus

Nedenfor er en generell beskrivelse av livsyklusen til en keratinocyt. En keratinocyt kan ha to destinasjoner:

  1. Vær en celle i divisjon og forbli i basallamina.
  2. Differensiere og migrere gjennom lagene i huden.

I basal lamina deles keratinocyttene konstant med mitose og på denne måten genereres nye basale keratinocytter. Disse kan fortsette å dele for å produsere nye keratinocytter.

Noen av disse cellene forblir hos foreldrene deres og vil fortsette å fylle opp basal keratinocytpopulasjonen. Disse cellene er kjent som stamceller. De andre keratinocyttene vil imidlertid begynne prosessen med celledifferensiering.

Over tid blir disse differensierende cellene presset oppover da neste generasjon av celler dannes under dem. Til slutt blir de presset til neste lag av huden for å bli spiny celler.

Etter hvert som flere og flere celler blir laget i basalaget, fortsetter de nylig dannede spinycellene å bli presset oppover og til slutt når det granulære laget. Her gjennomgår cellene en rekke molekylære hendelser der deres organeller og deres cellekjerne nedbrytes.

Etter at de har blitt forskjøvet til de øvre, høyt keratiniserte lag, blir keratinocyttene vekter. Morfologien til disse skivecellene er flat, noe som letter deres løsrivelse som død hud.

Avhengig av kroppsregionen kan denne livssyklusen ta om en måned. Gjennom livet fornyes huden omtrent tusen ganger. Ikke alle cellene i basalcellelaget vil ende opp i vekter, ettersom noen behøves for å opprettholde den opprinnelige populasjonen av celler.

Denne prosessen med fornyelse av huden er høyt regulert, for å sikre at det alltid er et tilstrekkelig antall celler i hvert trinn i prosessen. Derved opprettholdes en balanse mellom keratinocytstamceller og de som er bestemt til å differensiere terminalt.

Generelt, så lenge det er omtrent like mange celler for begge populasjoner (basal og differensiert), vil denne balansen opprettholdes.

Typer av keratinocytter

Keratinocytter endrer utseendet fra ett lag av huden til det neste. De starter i laget av basale celler og migrere opp. De i det laveste laget eller laget av huden er vanligvis de eneste som deler.

På disse basalceller er det flere lag med større, spiny celler som holdes sammen av intercellulære kryssinger kalt desmosomes.

Hvert desmosome er sammensatt av membranproteiner som tillater at cellene binder seg til hverandre. Disse proteinene er i sin tur forbundet ved å forankre dem til andre proteiner, danner en plateformet plate på membranens indre overflate.

Forankringsproteinene er forbundet med keratinfilamenter. Disse desmosomer fremstår under lysmikroskopi som punkty cellemembranprojeksjoner som gir cellene et spittende utseende.

Over de spiny cellene er granulære celler. Dette cellulære laget danner en ugjennomtrengelig barriere og er grense laget som skiller de indre, metabolsk aktive lagene av ytre, ekstremt keratiniserte og døde lag av huden..

Over de granulære cellene er squamous celler. Disse flatete cellene er sterkt keratiniserte, noe som betyr at de er ekstremt fulle av keratinprotein.

Både skalaene og det ytre laget av granulære celler, like under skalaene, er beskyttet med lag av andre retikulerte proteiner..

Keratinocytter og cytokiner

Bortsett fra å være det viktigste bestanddelen av kroppens største organ (huden), er keratinocytter svært viktige for deres produksjon av cytokiner.

Disse cytokiner produsert av keratinocytter oppfyller viktige og varierte funksjoner i kroppen.

En av dem er den pro-inflammatoriske prosessen. Reguleringen av disse proinflammatoriske cytokiner og deres funksjon i keratinocytter er godt dokumentert.

Blant virkningene er stimulering av keratinproduksjon, økning i adherens av visse bakterier til keratinocytter og beskyttelse av keratinocytter mot programmert celledød.

Keratin produsert av keratinocytter spiller også en viktig immunologisk rolle.

Noen studier har vist at disse keratiner er involvert i dannelsen av hvite blodlegemlymfomer i huden og i prosesser for undertrykkelse av immunsystemet.

Andre viktige funksjoner av keratin produsert av keratinocytter inkluderer regulering av keratinproduksjon, regulering av keratinocytproliferasjon og differensiering av keratinocytter.

Innflytelse på strukturen av epidermis

De forskjellige lagene av epidermis dannes avhengig av de forskjellige tilstandene for differensiering av keratinocyttene. Generelt kan du snakke om fem lag i epidermis:

Kåt lag: Den dannes av keratinocytter uten kjernen. Det regnes som et lag av døde celler som varierer i størrelse i forskjellige deler av kroppen.

Lucid Cloak: Den befinner seg bare i enkelte deler av kroppen, for eksempel i håndflatene eller i føttene.

Granulært lag: det dannes av rhomboidale celler som har granuler av keratohyalin, en forløper av keratin og som gir den granulære form til dette laget.

Tynn jakke: Den består av lag av keratinocytter mellom 5 og 7 rader. Cellene har polygonale former som har intercellulære broer som hjelper deres forening med tilstøtende lag.

Basal lag: Den er dannet av rader av sylindriske keratinocytter og skaper intercellulære broer. I dette laget er det kjente pigmentet som gir fargen på huden og er kjent som melanin.

referanser

  1. Grone A. Keratinocytter og cytokiner. Veterinær immunologi og immunopatologi. 2002; 88: 1-12.
  2. Li J. et al. Mus klonet fra hudceller. Foredrag av Nasjonalt akademi for vitenskap i USA. 2007; 104 (8): 2738-2743.
  3. Luchi S. et al. Immortalized Keratinocyte Lines avledet fra humane embryonale stamceller Proceedings av National Academy of Sciences i USA. 2006; 103 (6): 1792-1797.
  4. Navarrete G. Histologi av huden. Magasin av UNAMs medisinske fakultet. 2003; 46 (4): 130-133.
  5. Rheinwald J. Green H. Epidermal vekstfaktor og multiplikasjon av dyrkede humane epidermal keratinocytter. Nature. 1977; 265 (5593): 421-424.
  6. Vogt M. et al. Genetisk modifiserte keratinocytter transplantert til sår Reconstitute epidermis. Foredrag av Nasjonalt akademi for vitenskap i USA. 1994; 91 (20): 9307-9311.