Taktikk egenskaper, mekanismer og typer



Det kalles tactismo til en form for medfødt respons fra lavere dyr til miljøstimuli. Det er også kjent som taxi eller taxi. Denne typen respons er hovedsakelig tilstede hos hvirvelløse dyr.

Det tilsvarer tropismene av planter. Den består av bevegelsen av dyrene som nærmer seg eller beveger seg bort fra stimulansen. Typen av respons er genetisk kodet, det vil si at det er en arvelig respons som ikke krever læring.

Hovedkarakteristikken for taktikk er dets retningsevne. Avhengig av forskyvningsretningen i forhold til stimulanskilden, kan taktikkene klassifiseres som positive eller negative. I positiv taktikk beveger organismen seg nærmere stimulansen. I negativ taktikk, tvert imot, beveger den seg bort fra dette.

index

  • 1 Egenskaper
    • 1.1 Evolusjon 
  • 2 Mekanismer
    • 2.1 -Klinotaxis
    • 2.2 -Tropotaksis
    • 2.3 -Telotaxis
    • 2.4 -Menotaxis og mnemotaksis
  • 3 typer
    • 3.1 Anemotaktisme
    • 3.2 Barotaktisme
    • 3.3 Energitactismo
    • 3.4 Fototaktismo
    • 3,5 Galvanotactismo
    • 3.6 Geotaktisisme
    • 3.7 Hydrotaktisme og hygrotaktikk
    • 3.8 Magnetotaktisme
    • 3.9 Kjemotaktisme
    • 3.10 Reotaktisme
    • 3.11 Termotaktisme
    • 3,12 Tigmotaktisme
  • 4 referanser

funksjoner

Taktismene er knyttet til tiltrekning eller frastøtning av en stimulus av mobile organismer eller celler. En mottaker som er i stand til å fange stimulansen, presenteres alltid.

Directionality er den mest fremtredende egenskapen til taktikk. Bevegelsen skjer i direkte respons på stimulanskilden. Cellen eller organismen beveger seg på forskjellige måter mot stimulansen.

evolusjon 

Taktismene har utviklet seg i alle levende vesener. I prokaryoter er de av stor betydning for fôring. I denne gruppen har mottakerne en tendens til å være ganske enkel.

I eukaryoter har reseptorene en tendens til å være litt mer kompleks, avhengig av gruppen. Innenfor protistene og plantene er taktismene hovedsakelig forbundet med bevegelsen av reproduktive celler.

Hos dyr er de mest komplekse reseptorene tilstede, vanligvis forbundet med nervesystemet. De har stor betydning for seksuell reproduksjon og fôringsprosesser. På samme måte er taktikk involvert i beskyttelse mot rovdyr.

Menneskene utvikler noen taktikker. For eksempel beveger sæd med kjemiske og temperaturstimuli. Det er også taktikk som kan være involvert i utviklingen av agorafobi.

mekanismer

Avhengig av hvordan organismer beveger seg, så vel som antall reseptorer, presenteres forskjellige mekanismer. Blant disse har vi:

-Klinotaxis

Orienteringen skjer ved alternative sidebevægelser. Det forekommer i organismer med en enkel reseptor. Tilsynelatende sammenligner organismen intensiteten av stimulansen mellom en stilling og en annen.

Denne mekanismen presenteres i Euglena, regnormer og larver av noen diptera. i Euglena, mottakeren sammenligner lysets intensitet og genererer laterale bevegelser.

I de dypere larver er det en fotoreceptor i hodet som skiller de forskjellige intensiteter av lys. Larven beveger hodet til den ene siden og den andre og beveger seg i motsatt retning til lysstimulansen.

-Tropotaxis

Det forekommer i organismer som har intensitetsreseptorer i par. I dette tilfellet er orienteringen direkte og organismen blir til fordel eller mot stimulansen.

Når organismen stimuleres av to kilder, blir orienteringen gitt mot et mellomliggende punkt. Dette bestemmes av den relative intensiteten av begge kilder.

Hvis en av de to mottakerne er stengt, er bevegelsen i kretser. Denne mekanismen forekommer i forskjellige leddyr, hovedsakelig insekter.

-telotaxis

I dette tilfellet, når to kilder for stimulering er til stede, velger dyret ene av dem og styrer deres bevegelse til eller mot det. Imidlertid endrer orienteringen fra en kilde til en annen etter et zigzag-kurs.

Denne typen bevegelse er observert i bier (apis) og eremittkrabber.

-Menotaksier og mnemotaksier

Disse taktismemekanismene er forbundet med retningen av bevegelsesorientering. To typer er kjent:

Menotaxis

Bevegelsen opprettholder en konstant vinkel i forhold til stimulanskilden. Moths flyr mens du holder lyset i rette vinkler mot kroppen din. På denne måten beveger de seg parallelt med bakken.

På den annen side flyr biene fra bikube til blomstene i en konstant vinkel mot solen. Myrene beveger seg også i en fast vinkel mot solen, for å komme tilbake til deres rede.

Mnemotaxis

Orienteringen av bevegelsen er basert på minne. I noen veps er bevegelsen i sirkler rundt neset.

Tilsynelatende har de et mentalt kart som hjelper dem å orientere seg og komme tilbake til det. I dette kartet er avstanden og topografien til det området der reden ligger..

typen

Ifølge bevegelsens stimuluskilde presenteres følgende typer:

Anemotactismo

Organismens bevegelser stimuleres av vindretningen. Hos dyr plasserer de kroppen sin parallelt med luftstrømmenes retning.

Det har blitt observert i møll som en mekanisme for å lokalisere feromoner. Også i regnormer for å orientere seg mot en bestemt lukt.

Barotactismo

Stimulansen for bevegelse er endringer i atmosfærisk trykk. I noen Diptera øker en liten reduksjon i barometertrykk flyaktivitet.

Energitactismo

Det har blitt observert i noen bakterier. Endringer i energinivåer fra elektronmekanismer kan fungere som en stimulans.

Cellene kan bevege seg som svar på gradienter av elektrondonorer eller akseptorer. Det påvirker plasseringen av arter som er arrangert i forskjellige lag. Det kan påvirke strukturen til rhizosfærenes mikrobielle samfunn.

fototactismo

Det er den positive eller negative bevegelsen som er forbundet med en lett gradient. Det er en av de vanligste taktismene. Det forekommer både i prokaryoter og eukaryoter og er forbundet med tilstedeværelsen av fotoreceptorer som mottar stimulansen.

I filamentøse cyanobakterier beveger cellene seg mot lyset. Eukaryoter er i stand til å skille mellom retningen av lys, å bevege seg i favør eller mot det.

Galvanotactismo

Responsen er forbundet med elektriske stimuli. Det forekommer i ulike typer celler som bakterier, amoebas og mugg. Det er også vanlig i protistiske arter, hvor hårcellene viser en sterk negativ galvanotaktisisme.

Geotactismo

Stimulansen er tyngdekraften. Det kan være positivt eller negativt. Positiv geotaktisme forekommer i sperma av kaniner.

I tilfelle av noen grupper av protister som Euglena og paramecium, bevegelsen er mot tyngdekraften. På samme måte er negativ geotaktisme observert hos nyfødte rotter.

Hydrotaktisme og hygrotaktikk

Ulike organismer har evnen til å oppleve vann. Noen er sensitive for endringer i fuktighet i miljøet.

Motta nevroner med vannstimulus har blitt funnet i insekter, reptiler, amfibier og pattedyr.

Magnetotactismo

Ulike organismer bruker jordens magnetfelt til å bevege seg. Hos dyr som har store trekkbevegelser som fugler og havskilpadder, er det ganske vanlig.

Det har vist seg at nevroner i nervesystemet hos disse dyrene er magnetosensitive. Tillater orientering i både vertikale og horisontale retninger.

chemotaxis

Cellene migrerer mot eller til fordel for en kjemisk gradient. Det er en av de vanligste drosjer. Det er av stor betydning i stoffskiftet av bakterier, siden det gir dem mulighet til å bevege seg mot matkilder.

Chemotaxis er assosiert med tilstedeværelsen av kjemoreceptorer som kan oppleve stimulansen for eller imot substanser tilstede i miljøet.

Reotactismo

Organene reagerer på retningen av vannstrømmer. Det er hyppig i fisk, selv om det har blitt observert i ormarter (biomphalaria).

Sensorer presenteres som oppfatter stimulansen. I noen fisk, som laks, kan reotaxis være positiv i et utviklingsstadium og negativt til et annet.

Termotactismo

Cellene beveger seg i favør eller mot en temperaturgradient. Det forekommer i både encellulære og multicellulære organismer.

Det har blitt observert at sædceller fra forskjellige pattedyr har positive termotaksier. De er i stand til å oppdage små temperaturendringer som fører dem til den kvinnelige spilleren.

Tigmotactismo

Det observeres hos noen dyr. De foretrekker å holde kontakten med overflater av livløse objekter og ikke utsette seg for åpne områder.

Det antas at denne oppførselen kan bidra til orientering så vel som ikke å bli utsatt for mulige rovdyr. I mennesker er det blitt forbundet forekomsten av en overdreven utvikling tigmotactismo med agorafobi.

referanser

  1. Alexandre G, S Greer-Phillps og IB Zhulin (2004) Energi-drosjeres økologiske rolle i mikroorganismer. FEMS Mikrobiologi vurderinger 28: 113-126.
  2. Bahat A og M Eisenbach (2006) Sperm-termotaks. Molekylær og cellulær endokrinologi 252: 115-119.
  3. Bagorda A og CA Parent (2008) Eukayotic chemotaxis et øyeblikk. Journal of Cell Science 121: 2621-2624.
  4. Frankel RB, Williams TJ, Bazylinski DA (2006) Magneto-Aerotaxis. I: Schüler D. (eds) Magnetoresepsjon og magnetosomer i bakterier. Mikrobiologi Monografier, vol. 3. Springer, Berlin, Heidelberg.
  5. Jekely G (2009) Evolusjon av fototaksier. Phil Trans. R. Soc. 364: 2795-2808.
  6. Kreider MS JC og Blumberg (2005) Geotaxis og utover: kommentar på Motz og Alberts (2005). Neurotoxicology and teratology 27: 535-537.
  7. Thomaz AA, A Fonte, CV Stahl, LY Pozzo, DC Ayres, DB Almeida, PM Farias, BS Santos, J Santos-Mallet, SA Gomes, S Giorgio, D Federt og CL Cesar (2011) Optiske pinsetter for å studere drosjer i parasitter . J. Opt. 13: 1-7.
  8. Veselova AE, RV Kazakovb, MI Sysoyevaal og N Bahmeta (1998) Ontogenese av reotaktiske og optomotoriske responser av ungdomsatlantisk laks. Akvakultur 168: 17-26.
  9. Walz N, A Mühlberger og P Pauli (2016) En human open field test avslører thigmotaxis relatert til agorafobisk frykt. Biologisk psykiatri 80: 390-397.