Abul Bajandar (trærmannen) biografi, sykdom
Abul Bajandar (trærmannen) er en sykkel riksja driver i Bangladesh som lider av en sjelden tilstand - verrucous epidermodysplasia - som forårsaker scabs å vises på hans hender og føtter som trebark. For denne tilstanden ble han kjent over hele verden i 2016 og tjente kallenavnet til "tremann".
I uttalelser til pressen kommenterte Abul Bajandar at han begynte å legge merke til vorter som vokste på en av bena da han var 15 år gammel. Først så de små og trodde de var harmløse. Men i løpet av årene vokste de betydelig til de ble ubrukelige sine hender.
På grunn av sin sykdom måtte han forlate sin jobb. Hans scabs hadde vokst på en slik måte at det gjorde vondt for å bevege lemmer og det kom en tid da han trengte konstant omsorg for sin mor og kona..
Så dro han til India på jakt etter en slags omsorg for sin sykdom. Der ble han fortalt at operasjonen kostet 5.800 euro. Abul Bajandar og hans familie var fattige, slik at de ikke hadde råd til den regningen. Heldigvis tilbød det største offentlige sykehuset i Bangladesh å operere det uten kostnad, og han ble innlagt i 2016 for å bli operert..
index
- 1 Biografi
- 1.1 Sykehusopptak
- 2 sykdom (verruciform epidermodysplasi)
- 2.1 utsatt befolkning
- 2.2 Kliniske egenskaper ved epidermodysplasia verruciformis
- 2.3 Behandling
- 3 referanser
biografi
Abul Bajandar ble født i 1990 i en liten landlig by som heter Payikgachha, i Khulna-distriktet i Bangladesh. Det er ikke mye informasjon om tiden før han led av sykdommen som gjorde ham kjent som "tremannen". Imidlertid er det kjent at han møtte sin kone, Halima Khatun, før sykdommen ble massiv.
Halima inngikk ekteskap mot foreldrenes vilje, som var bekymret for deres fremtid hvis de giftet seg med den sykdommen. Imidlertid ble ekteskapet gjort og kort tid etter at de hadde en jente som tilsynelatende var sunn.
For å tjene til live, jobbet Bajandar som sykkel taxi operatør i sin hjemby. Da hans misdannelse utviklet seg i sine hender og føtter, vokste nysgjerrighet og hån om ham, og det ble vanskeligere å utføre sitt arbeid. Til slutt måtte han gå og han var arbeidsløs.
Sykehusopptak
I 2006 kom sykehuset i Dhaka Medical College inn i Abul Bajandar for å gjennomgå operasjon. Under behandlingen fikk han ca 24 operasjoner for å fjerne ca. 5 kilo vorter på hendene og føttene. Dette tvang ham til å leve med sin kone og datter på et sykehusrom i et år.
Deretter begynte verdens aviser i 2018 å rapportere at vorter fra Abuls hender har begynt å dukke opp igjen, noe som har bekymret de legene som behandlet ham for første gang, da de trodde at de aldri ville De ville komme tilbake. For tiden handler en global spesialistgruppe om denne saken.
Sykdom (verrucous epidermodysplasi)
De vortelignede epidermodysplasia (EV) er en autosomal recessiv arvelig hud-lidelse (foreligger to kopier av genet unormal), karakterisert ved utbrudd av warty lesjoner kan forekomme hvor som helst på kroppen, forårsaket av infeksjon med humant papillomavirus (HPV ).
Ifølge medisinsk forskning er det mer enn 70 HPV-subtyper som er ansvarlige for å forårsake et bredt spekter av virale vorter. I de fleste av befolkningen har infeksjon med enkelte HPV-subtyper en klinisk ubetydelig effekt. Infeksjon med disse samme subtypene kan imidlertid forårsake vratlignende lesjoner.
En stor bekymring for leger i forhold til pasienter med EV er at de våte lesjonene kan bli hudkreft. Det har vist seg at eksponering for sollys eller UV-stråler kan være involvert i den progressive mutasjonen av godartede vorter eller vorter til ondartet hudkreft.
I tillegg har det blitt oppdaget at muligheten for EV-lesjoner som vender seg til kreft, avhenger av hvilken type HPV-infeksjon pasienten presenterer. Mer enn 90% av hudkreftene relatert til EV inneholder HPV-typer 5, 8, 10 og 47. EV lesjoner forårsaket av HPV 14, 20, 21 og 25 er vanligvis godartede hudskader.
Følsom befolkning
EV er en arvelig autosomal resessiv lidelse, så det trenger 2 unormale EV-gener (en fra hver forelder) å manifestere. Spesialister har funnet ut at 10% av pasientene med EV kommer fra ekteskap mellom blodfamilier (foreldre har en felles forfedre).
Omtrent 7,5% av tilfellene vises i barndommen, 61,5% hos barn fra 5 til 11 år og 22,5% i puberteten, som påvirker både menn og kvinner og folk i alle raser.
Kliniske egenskaper ved epidermodysplasia verruciformis
I følge de kliniske registrene av kjente tilfeller er det to typer EV-lesjoner. Den første tilsvarer de flate lesjoner, som kan være papler (små eruptive hudtumorer) plans og farger som strekker seg fra blek rosa til fiolett.
På enkelte steder kan papulene bli sammen for å danne store plaketter, som kan være rødbrune og har skumle overflater og uregelmessige kanter, men kan også være hypopigmenterte eller hyperpigmenterte..
Disse flate lesjonene forekommer ofte i områder som er utsatt for solen, for eksempel hender, føtter, ansikt og øreflåter. Når de blir plakettlignende lesjoner, vises de vanligvis på stammen, nakke, armer og ben. Palmer, såler, armhuler og ytre kjønnsorganer kan også være involvert.
Den andre typen EV-lesjoner tilsvarer våte eller seborrheiske lesjoner, som ligner på keratose. De er også sett oftere på huden utsatt for solen. Også ofte blir brune skader litt forhøyet. For det meste vises de i grupper fra noen til over hundre.
behandling
Alle medisinske kilder er enige om at EV er en livslang sykdom. Selv om lesjoner kan behandles eller elimineres etter hvert som de ser ut, vil pasienter med EV fortsette å utvikle disse lesjonene gjennom livet. I mange tilfeller kan skader utvikles og forbli uendret i mange år.
Også den største risikoen for pasienter med EV er at i 30-60% av tilfellene kan disse lesjonene forandre seg til hudkreft. Disse tilfellene med kreft er hovedsakelig squamous cell carcinoma og intraepidermal carcinoma. Ondartede svulster er vanligvis funnet hos pasienter fra 30 til 50 år.
For tiden er det ingen behandling for å forhindre forekomsten av EV-lesjoner. Forvaltningen av disse skader innebærer en kombinasjon av medisinske og kirurgiske behandlinger. Parallelt anbefaler legene pasientrådgivning, utdanning og regelmessig overvåkning.
På den annen side anbefaler studier at du bør følge strategier for solbeskyttelse, spesielt hvis du bor i høy høyde eller arbeider utendørs. Det er blitt vist at eksponering for sollys (UVA og UVB) øker graden av skade EV blir hudkreft.
referanser
- Informasjonen (2016, 25. februar). Abul Bajandar, den utrolige 'tre mannen' som forbløffer Bangladesh og verden. Hentet fra lainformacion.com.
- Hodge, M. (2018 29/01). Roten av problemet 'Tre Man' av Bangladesh smertefulle forferdelse som barklignende vorter begynner etterveksten på hendene bare måneder etter operasjonen for å fjerne vekster 5kg. Hentet fra thesun.co.uk.
- The Guardian. (2017, januar 06). 'Tree man' Abul Bajandar gjenvinner bruk av hendene etter banebrytende kirurgi. Tatt fra theguardian.com.
- Samaa. (2018, februar 03). Etter 24 operasjoner har Bangladeshs 'Tree Man' igjen bark-lignende vekst. Taget fra samaa.tv.
- Pokharel, S. og Willingham, A.J. (2017, 10. januar). Bangladeshs 'Tree Man' har hendene tilbake. Hentet fra edition.cnn.com.
- Ngan, V. (2016). Epidermodysplasia verruciformis. Hentet fra dermnetnz.org.