Isomerismetyper og eksempler på isomerer



den isomeri refererer til eksistensen av to eller flere stoffer som har samme molekylformel, men hvis struktur er forskjellig i hver av forbindelsene. I disse stoffene, kjent som isomerer, presenteres alle elementene i samme andel, men danner en struktur av atomene som er forskjellige i hvert molekyl.

Ordet isomer kommer fra det greske ordet isomerer, som betyr "like deler". I motsetning til hva som kan antas, og selv om de inneholder de samme atomer, kan isomerer kanskje eller ikke ha lignende egenskaper avhengig av funksjonelle grupper som er tilstede i deres struktur.

To hovedtyper av isomerisme er kjent: konstitusjonell (eller strukturell) isomerisme og stereoisomerisme (eller romlig isomerisme). Isomeri forekommer både i organiske stoffer (alkoholer, ketoner, blant andre) og uorganiske (koordinasjonsforbindelser).

Noen ganger skjer de spontant; i disse tilfellene isomerene av et molekyl er stabile og er tilgjengelige i standardbetingelser (25 ° C, 1 atm), som utgjorde et meget viktig fremskritt innen kjemi ved oppdagelsen.

index

  • 1 Typer isomerer
    • 1.1 Konstitusjonelle isomerer (strukturelle)
    • 1,2 Tautomería
    • 1.3 Stereoisomerer (romlige isomerer)
  • 2 Eksempler på isomerer
    • 2.1 Første eksempel
    • 2.2 andre eksempel
    • 2.3 Tredje eksempel
    • 2.4 Fjerde eksempel
    • 2.5 Femte eksempel
    • 2.6 Sjette eksempel
    • 2.7 Syvende eksempel
  • 3 referanser

Typer isomerer

Som nevnt ovenfor presenteres to typer isomerer som varierer ved å bestille deres atomer. Typer isomerene er følgende:

Konstitusjonelle isomerer (strukturelle)

Er de forbindelsene som har de samme atomer og funksjonelle grupper, men arrangert i en annen rekkefølge; det vil si, koblingene som utgjør deres strukturer, har et annet arrangement i hver forbindelse.

De er delt inn i tre typer: posisjon isomerer, kjede eller skjelett isomerer og isomerer av funksjonelle grupper, noen ganger kalt funksjonelle isomerer.

Plasser isomerer

De har de samme funksjonelle gruppene, men de er på et annet sted i hvert molekyl.

Kjede eller skjelett isomerer

De utmerker seg ved fordelingen av karbon substituentene i forbindelsen, det vil si ved hvordan de fordeles lineært eller forgrenet.

Funksjonsgruppe isomerer 

Også kalt funksjonelle isomerer, de består av de samme atomer, men de danner forskjellige funksjonelle grupper i hvert molekyl.

tautomeri

Det er et eksepsjonelt slags isomeri er kalt tautomerisme i hvilken der er innbyrdes omdannelse av ett stoff til et annet som er vanligvis gitt ved overføring av et atom mellom isomerene, forårsake en balanse mellom disse artene.

Stereoisomerer (romlige isomerer)

Det kalles denne veien til stoffene som har nøyaktig samme molekylformel og som atomene er ordnet i samme rekkefølge, men hvis orientering i rommet varierer mellom det ene og det andre. For å sikre deres korrekte visualisering må de derfor være representert på en tredimensjonal måte.

Generelt er det to klasser av stereoisomerer: geometriske isomerer og optiske isomerer.

Geometriske isomerer

De dannes ved å bryte en kjemisk binding i forbindelsen. Disse molekylene er vist i par som skiller seg i sine kjemiske egenskaper, så å differensiere Begrepene cis (spesifikke substituenter i tilstøtende trinn) og trans (spesifikke substituenter på motsatte stillinger av sin strukturformel) etablerte.

I dette tilfellet skiller diastereomerene seg ut, som har forskjellige konfigurasjoner og ikke er overliggende, hver med sine egne egenskaper. Også funnet er konformasjonsisomerer dannet ved rotasjon av en substituent rundt et kjemisk bindemiddel.

Optiske isomerer

De er de som utgjør speilbilder som ikke kan overlappe; det vil si, hvis bildet av en isomer er plassert på bildet av det andre, plasserer dets atomer ikke nøyaktig. De har imidlertid de samme egenskapene, men de er differensiert av samspillet med polarisert lys.

På denne gruppen, enantiomerene som genererer polarisering av lys ved molekylær ordning, og skilles så dekstrorotatorisk (om polarisasjonen til lyset er i riktig retning av planet) eller mot urviseren (når polarisasjonen er i retning mot venstre av flyet).

Når det er samme mengde av begge enantiomerer (d og l) er nettolariseringen eller resulterende null, som er kjent som racemisk blanding.

Eksempler på isomerer

Første eksempel

Det første eksemplet som presenteres er det for strukturelle posisjonisomerer, hvor to strukturer har samme molekylformel (C3H8O) men hvis substituent -OH Den er i to forskjellige posisjoner, og danner 1-propanol (I) og 2-propanol (II).

Andre eksempel

I dette andre eksempel observeres to strukturelle isomerer av kjede eller skjelett; begge har samme formel (C4H10O) og det samme substituenten (OH) men isomer er den venstre rettkjedet (1-butanol), mens den høyre har forgrenet struktur (2-metyl-2-propanol).

Tredje eksempel

To strukturelle isomerer av funksjonell gruppe er også vist nedenfor, hvor begge molekylene har nøyaktig de samme atomene (med molekylformel C2H6O), men arrangementet er annerledes, noe som resulterer i en alkohol og en eter, hvis fysiske og kjemiske egenskaper varierer sterkt fra en funksjonsgruppe til en annen.

Fjerde eksempel

Et eksempel på tautomería er også balansen mellom noen strukturer med funksjonelle grupper C = O (ketoner) og OH (alkoholer), også kalt keto-enolisk balanse.

Femte eksempel

Deretter, to geometriske isomerer cis- og trans- er presentert, som viser at den venstre er cis-isomeren, som er betegnet med bokstaven Z i nomenklatur, og til høyre er trans-isomeren, betegnet med bokstaven E.

Sjette eksempel

Nå er to diastereomerer vist, hvor likhetene er notert i deres strukturer, men det kan ses at disse ikke kan overlappe.

Syvende eksempel

Til slutt observeres to karbohydratstrukturer som er optiske isomerer kalt enantiomerer. Den til venstre er dextrorotatory, fordi den polariserer lysets plan til høyre. I motsetning er den til høyre levorotatorisk, fordi den polariserer lysets lys til venstre.

referanser

  1. Isomerer. (2018). Wikipedia. Hentet fra en.wikipedia.org
  2. Chang, R. (9. utg.) (2007). Kjemi. Mexico D. F., Mexico: Redaktør McGraw-Hill Interamericana.
  3. Sharma, R. K. (2008). Stereokjemi - Volum 4. Hentet fra books.google.co.ve
  4. North, M. (1998). Prinsipper og anvendelser av stereokjemi. Hentet fra books.google.co.ve
  5. Stab, E. (s.f.). Organisk kjemi Rask fakta: Nomenklatur og isomerisme i organiske forbindelser. Hentet fra books.google.co.ve.
  6. Mittal, A. (2002). Objektiv kjemi for opplyst inngang. Hentet fra books.google.co.ve