Acid Anhydrides Hvordan de form, formel, applikasjoner og eksempler

den syreanhydrider de anses å være av stor betydning blant det brede utvalget av forbindelser av organisk opprinnelse som eksisterer. Disse presenteres som molekyler som har to acylgrupper (organiske substituenter hvis formel er RCO-, hvor R er en karbonkjede) festet til det samme oksygenatom.

Det er også en klasse syreanhydrider som vanligvis finnes: karboksylsyreanhydrider, såkalte fordi utgangssyren er en karboksylsyre. For å nevne de av denne typen hvis struktur er symmetrisk, bør bare en substitusjon av termer gjøres.

Syreuttrykket i nomenklaturen til den opprinnelige karboksylsyre må erstattes av begrepet anhydrid, som betyr "uten vann", uten å endre resten av navnet på molekylet som dannes. Disse forbindelsene kan også genereres fra en eller to acylgrupper fra andre organiske syrer, så som fosfonsyre eller sulfonsyre..

På lignende måte kan syreanhydrider oppstå som har en uorganisk syre, så som fosforsyre, som base. Imidlertid er dens fysiske og kjemiske egenskaper, dets anvendelser og andre egenskaper avhengig av syntesen som utføres og strukturen av anhydridet.

index

• 1 Hvordan dannes syreanhydrider?
• 2 Generell formel
• 3 applikasjoner
  • 3.1 Industriell bruk
• 4 Eksempler på syreanhydrider
• 5 referanser

Hvordan dannes syreanhydrider?

Noen syreanhydrider kommer fra forskjellige måter, enten i laboratoriet eller i industrien. I industriell syntese har vi som et eksempel eddiksyreanhydridet, som hovedsakelig frembringes ved karbonylering av molekylet av metylacetat.

Et annet eksempel på disse syntesene er den av maleinsyreanhydrid, som frembringes ved oksydasjon av benzen- eller butanmolekylet.

Imidlertid, i syntesen av syrene anihídridos laboratorium vekt på dehydratisering av de tilsvarende syrer, slik som anhydrid etanproduksjon, i hvilke to molekyler av etansyre dehydratisere for å gi opphav til nevnte forbindelse er.

Intramolekylær dehydrering kan også forekomme; dvs. i det samme molekyl med to karboksyl- syre (eller dikarboksylsyre) gruppene, men ellers forekommer syreanhydrid og gjennomgår hydrolyse, oppstår syre regenerering som stammer.

Syreanhydrider hvis acylsubstituenter er de samme kalles symmetriske, mens i anhydrider av denne type anses å være blandet, er disse acylmolekylene forskjellige.

Imidlertid genereres disse artene også når en reaksjon oppstår mellom et acylhalogenid (hvis generelle formel er en (RCOX)) med et karboksylatmolekyl (hvis generelle formel er R'COO-)). [2]

Generell formel

Den generelle formel for syreanhydrider er (RC (O))₂Eller som er best observert i bildet plassert i begynnelsen av denne artikkelen.

For eksempel er det for eddiksyreanhydrid (fra eddiksyre) den generelle formel (CH₃CO)₂Eller skrive på samme måte for mange andre lignende syreanhydrider.

Som angitt ovenfor, har disse forbindelsene nesten samme navn av stamsyrer, og den eneste forandring er betegnelsen syreanhydrid, som må følge de samme regler og atomnummerering for substituentene for samsvarende nomenklatur.

søknader

Syr anhydrider har mange funksjoner eller anvendelser avhengig av at feltet blir studert fordi de har høy reaktivitet, kan de være reaktive forløpere eller være en del av mange viktige reaksjoner.

Et eksempel på dette er bransjen hvor eddiksyreanhydrid produseres i store mengder fordi det er den enkleste strukturen som kan isoleres. Dette anhydridet anvendes som et reagens i viktige organiske synteter, så som acetatestere.

Industriell bruk

På den annen side er maleinsyreanhydrid vist med en syklisk struktur, som anvendes ved fremstilling av belegg for industriell bruk og som forløper for noen harpikser gjennom kopolymeriseringsprosessen med styrenmolekyler. I tillegg virker dette stoffet som en dienofil når Diels-Alder-reaksjonen utføres.

Tilsvarende er forbindelser som har to molekyler av syreanhydrider i sin struktur, for eksempel etilentetracarboxílico dianhydrid eller dianhydrid benzoquinontetracarboxílico, som anvendes ved syntese av visse forbindelser, slik som polyimider eller visse polyamider og polyestere.

I tillegg til disse har den et blandet anhydrid som kalles 3'-5'-phosphosulfate fosfoadenosín-, fra fosforsyre og svovelsyrer, som er det mest vanlige i biologiske reaksjoner koenzym overføring sulfat.

Eksempler på syreanhydrider

Nedenfor er en liste med navnene på noen syreanhydrider, for å gi noen eksempler på disse forbindelsene så viktige i organisk kjemi at de kan danne forbindelser av lineær struktur eller ringer av flere medlemmer:

- Eddiksyreanhydrid.

- Propansyreanhydrid.

- Benzoanhydrid.

- Maleinsyreanhydrid.

- Suksinsyreanhydrid.

- Ftalinsyreanhydrid.

- Naphthaletakarboksylsyrehydrid.

- Etylentetrakarboksylsyrehydrid.

- Benzoquinon-tetrakarboksylsyrehydrid.

Da disse anhydrider dannes med oksygen, gis andre forbindelser hvor et svovelatom kan erstatte oksygen i både karbonylgruppen og det sentrale oksygen, slik som for eksempel:

- Tioeddiksyreanhydrid (CH₃C (S)₂O)

Det er også tilfelle av to acylmolekyler som danner bindinger med samme svovelatom; disse forbindelsene kalles tioanhídridos, nemlig:

- Eddiksyre-tioanhydrid ((CH₃C (O))₂S)

referanser

1. Wikipedia. (2017). Wikipedia. Hentet fra en.wikipedia.org
2. Johnson, A. W. (1999). Invitasjon til organisk kjemi. Hentet fra books.google.co.ve.
3. Acton, Q. A. (2011). Syreanhydridhydrolaser: Fremskritt i forskning og anvendelse. Hentet fra books.google.co.ve
4. Bruckner, R. og Harmata, M. (2010). Organiske mekanismer: Reaksjoner, Stereokjemi og Syntese. Hentet fra books.google.co.ve
5. Kim, J.H., Gibb, H.J., og Iannucci, A. (2009). Sykliske syreanhydrider: Menneskelige helsemessige aspekter. Hentet fra books.google.co.ve