Asymmetriske karbonegenskaper og eksempler

en asymmetrisk karbon Det er et karbonatom som er festet til fire forskjellige kjemiske elementer. I denne strukturen ligger karbonatomet i sentrum, og kobler resten av elementene gjennom den.

Bromokloroodmetanmolekylet er et klart eksempel på asymmetrisk karbon. I dette tilfellet er karbonatomet knyttet til atomer av brom, klor, jod og hydrogen, gjennom unike bindinger.

Denne typen formasjoner er svært vanlig i organiske forbindelser, slik som for eksempel glyceraldehyd, et enkelt sukker oppnådd som et produkt av prosessen med fotosyntese i planter..

Egenskaper for et asymmetrisk karbon

De asymmetriske karbonene er tetraedrale karboner som er koblet til fire forskjellige elementer til hverandre.

Denne konfigurasjonen ligner en stjerne: Den asymmetriske karbon fungerer som kjernen i strukturen, og resten av komponentene starter fra den for å danne de respektive grenene av strukturen.

Det faktum at elementene ikke gjentar seg, gir denne formasjonen konnotasjonen til asymmetrisk eller chiral. I tillegg må visse forhold oppfylles i grunnloven av koblingene, som er beskrevet nedenfor:

- Hvert element må være festet til det asymmetriske karbonet gjennom en enkeltbinding. Hvis elementet ble koblet til karbonet ved hjelp av en dobbelt- eller trippelbinding, ville karbonet slutte å være asymmetrisk.

- Hvis en asymmetrisk struktur er festet to ganger til et karbonatom, kan sistnevnte ikke være asymmetrisk.

- Hvis en kjemisk forbindelse har to eller flere asymmetriske karboner, blir tilstedeværelsen av quilarity i den totale strukturen indusert.

Quilarity er den egenskapen at gjenstander ikke skal overlappe med bildet som reflekterer i et speil. Det vil si at begge bilder (ekte objekt versus refleksjon) er asymmetriske med hverandre.

Følgelig, hvis du har et par strukturer med asymmetriske karboner, og hver av elementene er like, kan begge strukturer ikke overlappes på hverandre.

I tillegg blir hver struktur kalt enantiomer eller optisk isomer. Disse strukturene har identiske fysiske og kjemiske egenskaper, de adskiller seg bare i deres optiske aktivitet, det vil si svaret de presenterer for polarisert lys..

eksempler

Denne typen struktur er vanlig i organiske forbindelser som for eksempel karbohydrater. De forekommer også i etylgruppene, som for eksempel i strukturen av -CH2CH3, -OH, -CH2CH2CH3, -CH3 og -CH2NH3.

På samme måte er asymmetriske karboner også til stede i legemidler, slik det er tilfelle av pseudoefedrin (C₁₀H₁₅NEI), et legemiddel som brukes til behandling av nesestop og trykk i paranasale bihuler.

Denne nasale dekongestanten består av to atomer av asymmetriske karboner, det vil si to formasjoner hvis senter er gitt av karbonatomet, som i sin tur knytter seg til fire forskjellige kjemiske elementer til hverandre..

Et av de asymmetriske karbonene er festet til -OH-gruppen, og det gjenværende asymmetriske karbon er bundet til nitrogenatomet.

referanser

1. Asymmetrisk karbon, sterioisomer og epimer (s.f.). Hentet fra: faculty.une.edu
2. Barnes, K. (s.f.). Hva er et asymmetrisk karbon? - Definisjon, Identifikasjon og Eksempler. Hentet fra: study.com
3. Definisjon av asymmetrisk karbonatom (s.f.). Hentet fra: merriam-webster.com
4. Franco, M., og Reyes, C. (2009). Molekylær kirurgi. Hentet fra: itvh-quimica-organica.blogspot.com
5. Wikipedia, The Free Encyclopedia (2017). Asymmetrisk karbon. Hentet fra: en.wikipedia.org