Syklobutanstruktur, egenskaper, bruk og syntese
den syklobutan er et hydrokarbon som består av en firekarboncykloalkan, hvis molekylære formel er C4H8. Det kan også kalles tetrametylen, med tanke på at det er fire CH-enheter2 som utgjør en ring med kvadrat geometri, selv om navnet cyclobutan er mer akseptert og kjent.
Ved romtemperatur er det en fargeløs, brennbar gass som brenner med en lys flamme. Dens mest primitive bruk er som en kilde til varme når den er brent; Men dens strukturelle grunnlag (torget) dekker dype biologiske og kjemiske aspekter, og samarbeider på en bestemt måte med egenskapene til nevnte forbindelser.
Det øvre bildet viser et cyklobutanmolekyl med en firkantet struktur. I neste avsnitt vil vi forklare hvorfor denne konformasjonen er ustabil, siden koblingene er spente.
Etter syklopropan er det den mest ustabile cykloalkanen, siden jo mindre ringstørrelsen er, desto mer reaktiv blir den. I følge dette er cyklobutan mer ustabil enn pentan- og heksan-syklusene. Imidlertid er det nysgjerrig å se en kvadratkjerne eller et hjerte i dets derivater, som, som det vil sees, er dynamisk.
index
- 1 Struktur av cyklobutan
- 1.1 Sommerfugler eller rynkete konformasjoner
- 1.2 Intermolekylære interaksjoner
- 2 Egenskaper
- 2.1 Fysisk utseende
- 2,2 Molekylmasse
- 2.3 Kokepunkt
- 2.4 Smeltepunkt
- 2,5 flammepunkt
- 2.6 Løselighet
- 2,7 tetthet
- 2,8 Damptetthet
- 2.9 Damptrykk
- 2.10 Brekningsindeks
- 2.11 Forbrenningsenthalpi
- 2.12 Treningsvarme
- 3 Sammendrag
- 4 bruksområder
- 5 referanser
Struktur av cyklobutan
I det første bildet ble strukturen av cyklobutan nærmet som en enkel karbonhydrert firkant. Men i dette perfekte firkantet gjennomgår orbitalerne en alvorlig vridning av sine opprinnelige vinkler: de skilles med en vinkel på 90 ° i forhold til 109,5 ° for et karbonatom med sp hybridisering3 (vinkelspenning).
Karbonatomer sp3 de er tetraedrale, og for noen tetraederer ville det være vanskelig å bøye begge sine orbitaler for å skape en 90º vinkel; men det ville være enda mer for karboner med sp hybridiseringer2 (120º) og sp (180º) avbøyer de opprinnelige vinklene. Av denne grunn har cyklobutan sp-karbonatomer3 i hovedsak.
På samme måte er hydrogenatomer svært nær hverandre, formørket i rommet. Dette resulterer i en økning i sterisk hindring, noe som svekker den firkantede antagelsen på grunn av dens høye torsjonsspenning.
Derfor gjør vinkel- og torsjonsspenningene (innkapslet i begrepet "ringformet spenning") denne konformasjonen ustabil under normale forhold.
Ciklobutano-molekylet vil se etter hvordan man reduserer begge spenninger, og for å oppnå det vedtar det som kalles sommerfugl eller rynket konformasjon (på engelsk, puckered).
Butterfly eller rynkete konformasjoner
De sanne konformasjonene av cyklobutan er vist ovenfor. I dem reduseres vinkel- og torsjonsspenningene; siden, som det kan ses, er ikke alle hydrogenatomer nå oversvømmet. Det er imidlertid en energikostnad: vinkelen på koblingene er skjerpet, det vil si at den går ned fra 90 til 88º.
Legg merke til at det kan sammenlignes med en sommerfugl, hvis trekantede vinger dannes av tre karbonatomer; og den fjerde, plassert i en vinkel på 25º med hensyn til hver vinge. Pilene med dobbelt følelse indikerer at det er en balanse mellom begge konformene. Det er som om sommerfuglen kom ned og reiste sine vinger.
I cyklobutanderivater vil denne flutten på den annen side forventes å være mye langsommere og romlig hindret.
Intermolekylære interaksjoner
Anta at du glemmer torgene i noen få øyeblikk, og erstatt dem i stedet med karbonerte sommerfugler. Disse i flapping kan bare holdes sammen i væsken ved spredningskreftene i London, som er proporsjonale med arealet av deres vinger og deres molekylmasse.
egenskaper
Fysisk utseende
Fargeløs gass.
Molekylær masse
56,107 g / mol.
Kokepunkt
12,6 ° C. Derfor, i kalde forhold kan det i prinsippet manipuleres som enhver væske; med den eneste detaljen, at det ville være svært volatilt, og fortsatt vil dampene utgjøre en risiko for å ta hensyn til det.
Smeltepunkt
-91 ° C.
Tennspunkt
50ºC med lukket kopp.
løselighet
Uoppløselig i vann, som ikke er overraskende gitt sin apolære natur; men det er litt løselig i alkoholer, eter og aceton, som er mindre polare løsningsmidler. Det forventes å være løselig (men ikke rapportert) logisk i apolære løsningsmidler som karbontetraklorid, benzen, xylen, etc..
tetthet
0,7125 ved 5ºC (i forhold til 1 vann).
Damptetthet
1,93 (i forhold til 1 av luften). Dette betyr at det er tettere enn luft, og derfor, med mindre det er strømmer, vil tendensen ikke være å stige opp.
Damptrykk
1180 mmHg ved 25ºC.
Brytningsindeks
1,3625 til 290ºC.
Forbrenning entalpi
-655,9 kJ / mol.
Tren varme
6,6 Kcal / mol ved 25ºC.
syntese
Cyclobutan syntetiseres ved hydrogenering av cyklobutadien, hvis struktur er nesten den samme, med den eneste forskjellen at den har et dobbeltbinding; og derfor er den enda mer reaktiv. Dette er kanskje den enkleste syntetiske ruten for å skaffe den, eller i det minste bare til den og ikke til et derivat.
I råoljen er det lite sannsynlig at man får det da det ville ende opp med å reagere på en slik måte at det ville bryte ringen og linjekjeden ville bli dannet, det vil si n-butan.
En annen metode for å oppnå cyklobutan er å få ultrafiolett stråling til å påvirke molekylene av etylen, CH2= CH2, som er dimerisert. Denne reaksjonen er favorisert fotokjemisk, men ikke termodynamisk:
Ovennevnte bilde oppsummerer veldig bra hva som ble sagt i avsnittet ovenfor. Hvis det i stedet for etylen var for eksempel noen to alkener, ville en substituert cyklobutan bli oppnådd; eller hva er det samme, et derivat av cyklobutan. Faktisk har mange derivater med interessante strukturer blitt syntetisert ved denne metoden.
Andre derivater involverer imidlertid en rekke kompliserte syntetiske trinn. Derfor studeres cyklobutaner (som deres derivater) for organisk syntese.
søknader
Cyclobutan alene har ikke mer bruk enn å tjene som en kilde til varme; men dets derivater går inn i intrikate felt i organisk syntese, med anvendelser innen farmakologi, bioteknologi og medisin. Uten å dvele inn i for komplekse strukturer, er penitrems og grandisol eksempler på cyklobutaner.
Cyclobutaner har generelt egenskaper som er gunstige for metabolismen av bakterier, planter, marine hvirvelløse dyr og sopp. De er biologisk aktive, og det er derfor deres bruk er svært variert og vanskelig å spesifisere, siden hver har sin spesielle effekt på visse organismer.
Grandisol, for eksempel, er en feromonferomon (en slags bille). Over, og til slutt, er dens struktur vist, betraktet som en monoterpen med en kvadratisk base av cyklobutan.
referanser
- Carey F. (2008). Organisk kjemi (Sjette utgave). Mc Graw Hill.
- Graham Solomons, T.W .; Craig B. Fryhle. (2011). Organisk kjemi. (11th utgave). Wiley.
- Wikipedia. (2019). Syklobutan. Hentet fra: en.wikipedia.org
- Pubchem. (2019). Syklobutan. Hentet fra: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Peiris Nicole (29. november 2015). Fysiske egenskaper av cykloalkaner. Kjemi LibreTexts. Hentet fra: chem.libretexts.org
- Wiberg B. Kenneth. (2005). Cyclobutan-fysiske egenskaper og teoretiske studier. Avdeling for kjemi, Yale University.
- Klement Foo. (N.d.). Cyclobutaner i organisk syntese. Hentet fra: scripps.edu
- Myers. (N.d.). Cyclobutanes Synthesis. Chem 115. Hentet fra: hwpi.harvard.edu