Amiloplasts egenskaper, funksjoner, struktur



den amyloplasts De er en type plastider spesialisert på lagring av stivelse og finnes i store mengder i ikke-fotosyntetiske reservevev, slik som endospermen i frø og knoller..

Siden den komplette syntesen av stivelsen er begrenset til plastidene, må det være en fysisk struktur som tjener som reserveområde for denne polymeren. Faktisk finnes all stivelse som finnes i planteceller i organeller belagt med en dobbel membran.

Generelt er plastider semiautonomiske organeller som finnes i forskjellige organismer, fra planter og alger til marine mollusker og noen parasittproteser.

Plastids deltar i fotosyntese, i syntesen av lipider og aminosyrer, fungere som et lipidreserveringssted, er ansvarlig for farging av frukt og blomster og er relatert til oppfatningen av miljøet.

På samme måte deltar amyloplaster i oppfatningen av tyngdekraften og lagre sentrale enzymer av noen metabolske veier.

index

  • 1 Egenskaper og struktur
  • 2 trening
  • 3 funksjoner
    • 3.1 Lagring av stivelse
    • 3.2 Syntese av stivelse
    • 3.3 Oppfattelse av alvorlighetsgraden
    • 3.4 Metabolske veier
  • 4 referanser

Egenskaper og struktur

Amiloplastene er cellulære orgeler som er til stede i grønnsakene, er reservedelskilden til stivelse og har ikke egne pigmenter - som klorofyll - grunnen til at de er fargeløse.

Som andre plastider har amyloplastene sitt eget genom, som koder for noen proteiner i deres struktur. Denne egenskapen er en refleksjon av sin endosymbiotiske opprinnelse.

En av de mest fremragende egenskapene til plastids er deres interconversionskapasitet. Spesielt kan amyloplastene bli kloroplaster, så når røttene blir utsatt for lys, får de en grønn nyanse, takket være syntesen av klorofyll.

Kloroplaster kan oppføre seg på samme måte, siden de midlertidig lagrer stivelseskorn. Imidlertid er reserven i amyloplastene langsiktig.

Dens struktur er veldig enkel, bestående av en dobbel ekstern membran som skiller dem fra resten av cytoplasmatiske komponenter. Eldre amyloplaster utvikler et indre membranøst system hvor stivelse er funnet.

trening

De fleste amyloplastene dannes direkte fra protoplastidia når reservevev utvikler seg og deles ved binær fisjon.

I de tidlige stadier av endospermutvikling er proplastidia tilstede i en cenocitisk endosperm. Deretter begynner prosesser med cellulærisering, hvor proplastidia begynner å akkumulere stivelseskorn, danner amyloplast.

Fra fysiologisk sett, differensieringsprosessen proplastides å stamme amyloplasts oppstår når plantehormonet auxin er erstattet med cytokinin, som reduserer hastigheten ved hvilken celledeling inntreffer, å indusere akkumulering av stivelse.

funksjoner

Stivelse lagring

Stivelse er en kompleks polymer av semikrystallinsk og uoppløselig utseende, produkt av forening av D-glukopyranose ved hjelp av glykosidbindinger. To molekyler stivelse kan differensieres: amylopektin og amylose. Den første er forgrenet, mens den andre er lineær.

Polymeren er avsatt i form av ovale korn i sfærekrystaller og avhengig av regionen der kornene er avsatt, kan de klassifiseres som konsentriske eller eksentriske korn..

Stivelseskorn kan variere i størrelse, noen er nær 45 um, og andre er mindre, rundt 10 um.

Stivelsyntese

Plastider er ansvarlige for syntesen av to typer stivelse: den forbigående, som produseres i dagtid og lagres midlertidig i kloroplaster til natt, og reservestivelsen som syntetiseres og lagres i amyloplastene. av stilker, frø, frukt og andre strukturer.

Det er forskjeller mellom stivelseskornene som er tilstede i amyloplastene med hensyn til kornene som er forbigående funnet i kloroplastene. I sistnevnte er amyloseinnholdet lavere og stivelsen bestilles i platelignende strukturer.

Oppfattelse av alvorlighetsgraden

Stivelseskorn er mye tettere enn vann, og denne egenskapen er relatert til oppfatningen av gravitasjonskraft. I løpet av utviklingen av planter, Amyloplasts denne evnen til å bevege seg under påvirkning av tyngdekraften ble utnyttet til den oppfatning av kraften.

Sammendrag reagerer amyloplastene på tyngdekraftenes stimulering ved sedimenteringsprosesser i den retningen denne kraften virker nedover. Når plastidene kommer i kontakt med plantecytoskelettet, sender den en serie signaler slik at veksten oppstår i riktig retning.

I tillegg til cytoskelettet finnes det andre strukturer i celler, som vakuoler, endoplasmatisk retikulum og plasmamembran, som deltar i opptaket av sedimenterende amyloplastene..

I røttens celler blir tyngdefølelsen fanget av kolumellaceller, som inneholder en spesialisert type amyloplaster kalt statolitter.

Statolittene faller av tyngdekraften til bunnen av kolumellaceller og initierer en signaltransduksjonsbane der veksthormonet, auxin, omfordeles og forårsaker differensiell vekst ned.

Metabolske veier

Tidligere ble det antatt at funksjonen av amyloplastene var begrenset utelukkende til akkumulering av stivelse.

Imidlertid har nylig analyse av protein og biokjemisk sammensetning av det indre av denne organellen avslørt en molekylær maskin som er ganske lik den for kloroplastet, som er tilstrekkelig kompleks for å utføre de fotosyntetiske prosessene som er typiske for planter..

Amyloplastene av noen arter (for eksempel alfalfa, for eksempel) inneholder de enzymer som er nødvendige for at GS-GOGAT-syklusen skal oppstå, en metabolsk vei som er nært knyttet til assimilering av nitrogen.

Navnet på syklusen kommer fra initialene til de involverte enzymene, glutaminsyntetase (GS) og glutamatsyntase (GOGAT). Involver dannelsen av glutamin fra ammonium og glutamat, og syntesen av glutamin og ketoglutarat fra to glutamatmolekyler.

En er innlemmet i ammoniumet og det gjenværende molekylet blir tatt til xylemet som skal brukes av cellene. I tillegg har kloroplaster og amyloplaster muligheten til å gi substrat til glykolytisk vei.

referanser

  1. Cooper G. M. (2000). The Cell: En Molekylær Tilnærming. Andre utgave. Sinauer Associates. Kloroplaster og andre plastider. Tilgjengelig på: ncbi.nlm.nih.gov
  2. Grajales, O. (2005). Merknader om plantebiokjemi. Baser for din fysiologiske søknad. UNAM.
  3. Pyke, K. (2009). Plastidbiologi. Cambridge University Press.
  4. Raven, P.H., Evert, R.F., & Eichhorn, S.E. (1992). Biologi av planter (Vol. 2). Jeg reverserte.
  5. Rose, R.J. (2016). Molekylcellebiologi av veksten og differensieringen av planteceller. CRC Press.
  6. Taiz, L., & Zeiger, E. (2007). Plantfysiologi. Universitat Jaume I.