Glomeromycota egenskaper, taksonomi, ernæring, habitat, reproduksjon



den Glomeromycota de er symbiotiske sopp bundet av plantens røtter. De utgjør arbuscular mycorrhizae, som er en type ectomycorrhiza. Fossilregistreringer av arbuscular mycorrhizas 410 millioner år gammel har blitt funnet. Det antas at dette symbiotiske forholdet var en av egenskapene som tillot kolonisering av det terrestriske miljøet av planter.

Glomeromycota tilstede ikke-septat myceli (pseudocytter). De er preget av å være generelt hypogale og har bare aseksuell reproduksjon. Sporene spiser i jorden til kolonisering av en rot og senere danner de arbuskuler og vesikler. Arbuscules er forgrenet hyphae som tar plante næringsstoffer og vesikler er lipid reserve strukturer.

Arten av Glomeromycota er fordelt over hele planeten i ulike klimatiske forhold, som er symbionter av bryophytes og karplanter. Medlemmer av ordren Archaeosporales danner symbionter med cyanobakterier.

For tiden er ca. 214 arter av Glomeromycota kjent, klassifisert i fire ordrer, 13 familier og 19 genera. Disse ble observert for første gang i 1842 og lokalisert i familien Endogonaceae av Zygomycota ved nærvær av tykke vegger. Deretter ble det basert på molekylære studier plassert i et nytt phyllum (Glomeromycota) i begynnelsen av XXI århundre.

index

  • 1 Generelle egenskaper
    • 1.1 habitat
    • 1.2 Livsstil
    • 1.3 Reproduksjon
    • 1.4 Mycelium og ernæring
    • 1.5 Hypotesesystem
  • 2 Phylogeni og taksonomi
    • 2,1 bestillinger
  • 3 Ernæring
    • 3.1 Forholdet mellom symbiotene
  • 4 Reproduksjon
    • 4.1 Kolonisering av verten
  • 5 Livssyklus
  • 6 Økologisk og økonomisk betydning
  • 7 Eksempler på sopp Glomeromycota: slekt Glomus
  • 8 referanser

Generelle egenskaper

Disse soppene er multicellulære og danner ikke-septat hyphae (pseudocytter). Disse hyphae kan vokse inne i rotens celler (intracellulær) eller mellom disse (intercellulære).

habitat

Glomeromycota er distribuert over hele verden, og besitter nesten alle biomer på planeten. De pleier å være mer rikelig og variert i tropiske økosystemer.

Det største antallet arter er tilstede i Asia, etterfulgt av Sør-Amerika. Hittil er det bare funnet tre arter i Antarktis.

De kan være tilstede i forstyrrede miljøer, knyttet til avlinger og mer rikelig i jordbaserte naturlige økosystemer, fra tropiske skoger til ørkener.

Mer enn 40% av artene i denne gruppen er kosmopolitiske og bare 26% er endemiske, mens resten har en disjunktdistribusjon. 

Livsstil

Glomeromycota er obligatoriske symbiont sopp, det vil si at de trenger å leve i symbiose med andre organismer.

De knytter seg til plantens røtter og danner endomycorrhizae (med sopphyphae i planterotceller). Dette gir fordeler for begge arter; til sopp og tilhørende plante.

Svampene som tilhører phyllum Glomeromycota er ikke patogene parasitter, de forårsaker ikke sykdommer eller skadelige virkninger for andre levende vesener.

reproduksjon

Glomeromycota sopp presenterer ikke seksuell reproduksjon. De reproduserer kun aseksuelt gjennom klamydosporer, som er spor av motstand mot ugunstige miljøforhold.

Disse soppene er spredt gjennom fragmenteringen av deres mycelium (sett med filamenter eller hyphae), sammen med fragmenter av planterøtter som de har kolonisert. De sprer også gjennom klamydosporene.

Mycelium og ernæring

Myceliet eller settet av filamenter i Glomeromycota-soppene er cenocitic; det vil si at hyphae ikke har septa eller septa, og cellene har mange kjerner.

Hyphae har cellevegger med kitin, noe som gir dem stivhet. Denne stivheten og hardheten letter dens inntrengning i cellene av plantens røtter.

Myggets mykium utvikler seg inne i roten (intraradisk mycelium, dannende endomycorrhizas) og også utenfor roten (ekstraradisk mycelium). Den symbiotiske sopprotorganisasjonen for planter kalles mycorrhiza.

Svamphyphae Glomeromycotas har også muligheten til å trenge gjennom de kortikale cellene (eller cortexcellene, plassert under epidermis) av røttene og dannes strukturer som kalles arbuskler og vesikler.

Arbuscules er dannet av et haustorium eller spesialisert hyphae, som absorberer næringsstoffer fra plantens rot. Denne haustorialhyphaen er veldig forgrenet og utvikler intracellulært (inne i rotceller).

Utvekslingen av næringsstoffer mellom de to symbolene (plante og sopp) foregår i arbuskulen.

Svampen forsyner planten med makronæringsstoffer, spesielt fosfor (P), som det effektivt tar fra jorda. For å forsyne anlegget med disse plantens makronæringsstoffer, bruker soppen et ekstraradisk mycelium, som vokser i forbindelse med roten, men eksternt til det. Planten forsyner soppen med karbohydrater som det har produsert takket være fotosyntese.

Noen Glomeromycota sopp har vesikler, som er ballongformede strukturer der de lagrer lipider (fett), som reservestoffer.

Hyphas system

Systemet av mycelia (sett av hyphae) består av den indre mykelen (i rotens vev) og den eksterne mycelien (som strekker seg over jordens overflate)..

Den eksterne mycelia er forgrenet. Disse danner et nettverk som forbinder røttene til planter av forskjellige arter i økosystemet.

I den interne mycelia er det to typer hyphae. Typen Paris De er bare intracellulære og spiralformede, mens de av typen Arum de er hovedsakelig intercellulære.

Den intracellulære hyphae forgrener seg til å danne arbuskulene (forgrenet hyphae som opptar mer enn 35% av volumet av den infiserte cellen). Disse er kortvarige og er stedet for næringsmiddelutveksling mellom symbionter.

I noen Glomeromycota-grupper er vesikler tilstede som er strukturer som danner seg på toppen av hyphae og akkumulerer næringsstoffer.

Sporene er aseksuelle med tykke og multinukleerte vegger. Kjernene er vanligvis genetisk forskjellige (heterokaryoter).

Phylogeny og taksonomi

Den første Glomeromycota ble observert i det 19. århundre og befant seg i Zygomycetes-klassen på grunn av tilstedeværelsen av tykke vegger. I løpet av 1990-tallet ble det bestemt at alle arbuskulære mykorrhizale sopp var obligatoriske symbionter med unike morfologiske egenskaper.

I år 2001 etableres Glomeromycota-kanten basert på morfologiske, biokjemiske og molekylære egenskaper. Dette er en brorgruppe i del-riket Dikarya.

bestillinger

Det er delt inn i fire ordrer: Archeosporales, Diversisporales, Glomerales og Paraglomerales. Disse omfatter 13 familier, 19 genera og 222 arter har blitt beskrevet så langt.

Archaeosporales danner endosymbionter med cyanobakterier eller mycorrhizae med arbuscules og deres sporer er fargeløse. Den er dannet av tre familier og omtrent fem arter.

Den Diversisporales stede arbuscules og nesten aldri danner vesikler. Åtte familier og ca. 104 arter er beskrevet.

Glomerales er den største gruppen. Den presenterer arbuscules, vesikler og sporer med en variert morfologi. Den består av to familier og kjønn glomus Det er den største med ca 74 arter.

I paraglomerene er arbuscules tilstede og ingen vesikler utvikles og sporer er fargeløse. Den inneholder en familie og et slekt med fire arter beskrevet.

ernæring

Arbuscular mycorrhizal sopp er obligatoriske endosymbionter, slik at de ikke kan overleve utenfor verten sin.

Mer enn 90% av karplanter og 80% av alle jordbaserte planter har symbiotiske foreninger med Glomeromycota. Fossiler av tidlige Devonian arbuscular mycorrhizae (ca 420 millioner år siden) har blitt funnet.

Det vurderes at disse soppene var av vital betydning i koloniseringen av det terrestriske miljøet av plantene. Disse bidro til næring, hovedsakelig for bruk av fosfor og mikronæringsstoffer.

Forholdet mellom symbioter

Anlegget er karbonkilden til soppen. Fotosynthesized blir transportert til roten og mobilisert til soppen gjennom arbuscules. Deretter transformeres disse sukkene (hovedsakelig heksoser) til lipider.

Lipidene akkumuleres i vesiklene og transporteres til nettverket av intra- og ekstra-radikale hyphae for ernæring av sopp.

For sin del bidrar svampen til absorpsjon av uorganisk fosfor i dårlige miljøer i dette næringsstoffet til planten. De kan også dra nytte av nitrogenet i kullet og annet organisk materiale som finnes i jorda.

reproduksjon

Hittil er bare aseksuell reproduksjon vist i Glomeromycota.

De aseksuelle sporer har en veldig tykk vegg og er store (40-800 μm). Disse kan forekomme i en sporocarp (nettverk av hyphae) som dannes direkte i rot, jord eller andre strukturer (rester av frø, insekter eller annet). De er multinucleated (hundrevis til tusenvis av kjerner) og kan være genetisk forskjellig

Kolonisering av verten

Sporene faller til bakken og transporteres av insekter, små pattedyr eller vann. Senere spiser de seg og går gjennom en svært kort saprofyttfase. De spirende rørene kan vokse 20-30 mm til kolonisering av en rot.

Når det spirende røret har kontakt med roten, produseres en appressorisk (klebende struktur) som penetrerer de epidermale cellene. Hyphaen når den radikale cortex, både intercellulært og intracellulært, og arbúsculos, vesikler og det ekstraradiske hypha-nettverket dannes.

Livssyklus

For å forklare livssyklusen til soppene i phyllum Glomeromycota, vil svampens syklus av slekten bli tatt som et eksempel glomus. Denne slekten produserer sine sporer i enden av sin hyphae, enten inne i roten av planten eller utenfor den, på bakken.

Sporer av typen chlamydospores (resistent), når de spiser, produserer hyphae som vokser gjennom jorden til de er i kontakt med røtter. Svampen trer inn i roten og vokser i de intercellulære rom eller krysser celleveggen og utvikler seg inne i roten celler.

Når roten er penetrert, danner soppen arbuscules (høyt forgrenede strukturer av hyphae). Arbuscules fungerer som et sted for utveksling av næringsstoffer med anlegget. Svampen kan også danne vesikler som fungerer som næringslagringsorganer.

I andre spesialiserte hyphae-kalt sporangiophorer dannes strukturer som kalles sporangia i sine ender som er sac-formede og inneholder sporer. Når sporangiumet modnes, bryter det og frigjør sporer (klamydosporer) som starter livssyklusen til disse soppene.

Studie genomet (gen array) av 4 arter av sopp av slekten glomus, viste tilstedeværelse av gener som koder for proteiner som er essensielle for meiose av eukaryote celler (kjerne).

Siden meiosis anses som en type celledeling av seksuell reproduksjon, ville det forventes at i disse sykdommens livssyklus ville det være et stadium av seksuell reproduksjon. Fra nåværende tidspunkt har ingen seksuell scene blitt identifisert i Glomus-soppens livssyklus, til tross for at de har maskineri til å utføre det..

Økologisk og økonomisk betydning

Svampens rolle Glomeromycotas i økosystemer er av vital betydning. Ved å gi uunværlige makronæringsstoffer til plantene som de er assosiert med i symbiose, favoriserer de bevaring av plantediversitet.

I tillegg gir disse soppene symbiotiske planter med motstand mot tørke og patogener.

Fra et økonomisk synspunkt, ved å fremme symbiosen til Glomeromycota sopp med kultiverbare planter øker overlevelse, deres utbytte er forbedret og produksjonen økes. Disse soppene brukes som jordinocula eller biofertilizers i mange avlinger.

Eksempler på sopp Glomeromycota: slekt glomus

Blant de Glomeromycota sopp kan anføres flere arter som hører til slekten glomus, som er en slekt av arbuscular mykorrhizasopp (AM), med stoffer som danner symbiotiske foreninger (kalt mykorrhiza) med planterøttene. Dette er den mest tallrike slekten av AM-sopp med 85 arter beskrevet.

Blant artene av slekten Glomus kan vi sitere: Glomus aggregatum, G. mosseae. Flavisporum G., G. epigaeum, G. albidum, G. ambisporum, G. brazillanum, G. caledonium, G. coremioides, G. claroideum, G. Clarum, G. clavisporum, G. constrictum, coronatum G., G. deserticola, G. diaphanum, G. eburneum, G. etunicatum, G. macrocarpus, G. intraradices, G. microcarpus, G. tenuous, blant annet.

referanser

  1. Aguilera L, V Olalde, R Arriaga og A Contreras (2007). Arbuscular mycorrhizae Ergo Sum Science 14: 300-306.
  2. Kumar S (2018) Molekylær fylogeni og systematikk av Glomeromycota: metoder og begrensninger. Plantarkiv 18: 1091-1101.
  3. Muthukumar T. KP Radhika, J Vaingankar, J D'Souza, S Dessai og BF Rodrigues (2009) Taksonomi av AM fungi en oppdatering. I: Rodrigues BF og T Muthukumar (red.) Arbuscular Miycorrhizae of Goa: En håndbok for identifikasjonsprotokoller. Goa University, India.
  4. Schubler A, D Schwarzott og C Walker (2001) En ny soppfylum, Glomeromycota: fylogeni og evolusjon. Mycol. Res 105: 1413-1421.
  5. Stürmer S, JD Bever og J Morton (2018) arbuscular Mycorrhizal sopp eller Biogeografi (Glomeromycota): Et perspektiv på fylogenetiske art fordelingsmønstre Mycorrhizal 28: 587-603.
  6. Willis A. BF Rodrigues og PJC Harris (2013) Økologien til arbuscular mycorrhizal sopp. Kritiske vurderinger i plantevitenskap 32: 1-20.