Hematopoiesis faser og funksjoner



den hematopoiesis er prosessen med dannelse og utvikling av blodceller, spesielt elementene som gjør det opp: erytrocytter, leukocytter og blodplater.

Området eller organet som er ansvarlig for hematopoiesis, varierer avhengig av utviklingsstadiet, enten det er embryo, foster, voksen osv. Generelt er tre faser av prosessen identifisert: mesoblastisk, hepatisk og medulær, også kjent som myeloid.

Hematopoiesis begynner i de første ukene av embryoets liv, og foregår i eggeplomme. Deretter stjeler leveren stjernerollen og vil være stedet for hematopoiesis til barnets fødsel. Under graviditeten kan andre organer også delta i prosessen, som milt, lymfeknuter og thymus.

Ved fødselen foregår det meste av bein i beinmargen. I løpet av de første årene av livet oppstår "fenomenet sentralisering" eller Newman's lov. Denne loven beskriver hvordan hematopoietisk margen er begrenset til skjelettet og endene av lange ben.

index

  • 1 Funksjoner av hematopoiesis
  • 2 faser
    • 2,1 mesoblastisk fase
    • 2.2 Leverfase
    • 2.3 Sekundære organer i leverfasen
    • 2.4 Spinalfase
  • 3 hematopoietisk vev hos voksne
    • 3.1 Benmarg
  • 4 line av myeloid differensiering
    • 4.1 Erytropoietiske serier
    • 4.2 Granulomonopoietiske serier
    • 4,3 megakaryocytiske serier
  • 5 Regulering av hematopoiesis
  • 6 Referanser

Funksjoner av hematopoiesis

Blodceller lever i svært kort tid, i gjennomsnitt flere dager eller måneder. Denne tiden er relativt kort, så blodceller må produseres konstant.

I en sunn voksen kan produksjonen nå rundt 200.000 millioner erythrocytter og 70.000 millioner nøytrofiler. Denne massive produksjonen finner sted (hos voksne) i beinmarg og kalles hematopoiesis. Begrepet kommer fra røttene Hemat, som betyr blod og poiesis som betyr trening.

Forløpene av lymfocytter har også sin opprinnelse i beinmarg. Imidlertid forlater disse elementene området nesten umiddelbart og migrerer til tymus, hvor de utfører modningsprosessen - kalt lymphopoiesis.

Tilsvarende er det vilkår for å beskrive individuelt dannelsen av blodelementer: erytropoies for erytrocytter og trombopoiesis for blodplater.

Suksessen til hematopoiesis avhenger hovedsakelig av tilgjengeligheten av essensielle elementer som fungerer som kofaktorer i uunnværlige prosesser, som produksjon av proteiner og nukleinsyrer. Blant disse næringsstoffene er blant annet vitaminer B6, B12, folsyre, jern.

fasene

Mesoblastisk fase

Historisk var det antatt at hele prosessen med hematopoiesis fant sted i blodøyene i det ekstraembryoniske mesoderm i eggeplomme sac.

I dag er det kjent at bare erythroblaster utvikler seg i dette området, og at hematopoietiske stamceller eller stamceller oppstår i en kilde nær aorta.

På denne måten kan de første bevisene på hematopoiesis spores til mesenkymet til eggeplomme og fiksjonspedikalet..

Stamceller er plassert i leverområdet, omtrent ved den femte uken av svangerskapet. Prosessen er forbigående og slutter mellom den sjette og den åttende uken av svangerskapet.

Leverfase

Fra fjerde og femte uken i svangerskapsprosessen, opptrer erythroblaster, granulocytter og monocytter i levervevet til utviklingsfosteret..

Leveren er det viktigste organet for hematopoiesis i fosterets liv, og klarer å opprettholde sin aktivitet til de første ukene av babyens fødsel.

I den tredje måneden etter utviklingen av embryoen når leveren sin topp når det gjelder aktiviteten av erytropoiesis og granulopoiesis. På slutten av denne korte scenen forsvinner disse primitive cellene i sin helhet.

Hos voksne er det mulig at hematopoiesen i leveren aktiveres igjen, og det er snakk om ekstramedullær hematopoiesis.

For dette fenomenet oppstår, har kroppen til å håndtere visse sykdommer og motgang, for eksempel medfødte hemolyse eller myeloproliferative syndromer. I disse tilfellene med ekstremt behov, kan både leveren og fartøyet gjenoppta sin hematopoietiske funksjon.

Sekundære organer i leverfasen

Deretter oppstår megakaryocytisk utvikling, sammen med miltaktiviteten av erytropoiesis, granulopoiesis og lymfopoisis. Hematopoietisk aktivitet oppdages også i lymfeknuter og i tymus, men i mindre grad.

En gradvis reduksjon av miltaktiviteten observeres og med dette slutter granulopoiesis. I fosteret er thymus det første organet som er en del av lymfesystemet som skal utvikles.

I noen arter av pattedyr kan dannelsen av blodceller i milten demonstreres gjennom hele individets liv.

Medulær fase

Nær den femte utviklingsmåneden begynner øyene i mesenkymceller å produsere blodceller av alle typer.

Spinalproduksjonen begynner med forening og med utvikling av merg inne i beinet. Det første beinet til å utvise spinal hematopoietisk aktivitet er kragebenet, etterfulgt av rask ossifisering av resten av skjelettkomponentene.

En økning i aktivitet i beinmarg observeres, og genererer et ekstremt hyperplastisk rødt margen. I midten av den sjette måneden blir margen hovedstedet for hematopoiesis.

Hematopoietisk vev hos voksne

Benmarg

Hos dyr er rødt beinmarg eller hematopoietisk beinmerg ansvarlig for produksjon av blodelementer.

Den ligger i flatbenet av skallen, brystbenet og ribbenene. I de lengre beinene er det røde benmarget begrenset til ekstremiteter.

Det er en annen type marv som ikke har så mye biologisk betydning, siden den ikke deltar i produksjonen av blodelementer, kalt gul benmarg. Den kalles gul på grunn av det høye fettinnholdet.

I nødstilfeller kan det gule beinmarget bli omdannet til rødt benmarg og øke produksjonen av blodelementer.

Myeloid differensieringslinje

Den inkluderer den cellulære serien av modning, hvor hver av dem fullfører i formasjonen de forskjellige cellulære komponentene, enten erytrocyter, granulocytter, monocytter og blodplater, i deres respektive serier.

Erytropoietisk serie

Denne første linjen fører til dannelsen av erytrocytter, også kjent som røde blodlegemer. Flere hendelser karakteriserer prosessen, som syntese av proteinhemoglobin - respiratorisk pigment som er ansvarlig for transport av oksygen og ansvarlig for blodets røde farge karakteristikk.

Dette siste fenomenet avhenger av erytropoietin, ledsaget av en økning i cellulær acidofili, kjernefeil og forsvunnelse av organeller og cytoplasmatiske rom.

Husk at en av de mest bemerkelsesverdige egenskapene til erytrocytter er deres mangel på organeller, inkludert kjernen. Røde blodlegemer er med andre ord cellulære "pouches" med hemoglobin inne i dem.

Prosessen med differensiering i erytropoietiske serien krever en rekke stimulerende faktorer som skal utføres.

Granulomonopoietiske serien

Modningen av denne serien fører til dannelse av granulocytter, som er delt inn i nøytrofiler, eosinofiler, basofiler, mastceller og monocytter.

Serien er preget av en felles stamceller som kalles granulomonocytisk kolonidannende enhet. Dette er forskjellig i celletyper nevnt ovenfor (neutrofile granulocytter, eosinofiler, basofiler, mastceller og monocytter).

Granulomonocytiske kolonidannende enheter danner granulocytkolonidannende enheter og monocytiske kolonier. Fra de første avledede nøytrofile granulocytter, eosinofiler og basofiler.

Megakaryocytiske serier

Målet med denne serien er dannelsen av blodplater. Blodplater er uregelmessig formet cellulære elementer, mangler en kjerne, involvert i prosesser av blodkoagulasjon.

Antall blodplater må være optimal, da eventuelle ujevnheter har negative konsekvenser. Et lite antall blodplater representerer høye blødninger, mens et svært høyt antall kan føre til trombosehendelser, på grunn av dannelsen av blodpropper som hindrer karrene.

Den første blodplateforløperen som kan gjenkjennes kalles megakaryblaster. Deretter kalles det megakaryocyt, hvorfra du kan skille flere former.

Neste trinn er promegacariocyt, en større celle enn den forrige. Dette skjer med megakaryocyt, en stor celle med flere sett med kromosomer. Blodplater dannes ved fragmenteringen av denne store cellen.

Hovedhormonet som er ansvarlig for regulering av trombopoiesis er trombopoietin. Dette er ansvarlig for regulering og stimulering av differensiering av megakaryocytter, og deres påfølgende fragmentering.

Erytropoietin er også involvert i regulering, takket være dens strukturelle likhet med det nevnte hormonet. Vi har også IL-3, CSF og IL-11.

Regulering av hematopoiesis

Hematopoiesis er en fysiologisk prosess som er strengt regulert av en rekke hormonelle mekanismer.

Den første av disse er kontrollen i produksjonen av en serie cytosiner, hvis arbeid er stimuleringen av margen. Disse genereres hovedsakelig i stromalceller.

En annen mekanisme som forekommer parallelt med den forrige er kontrollen i produksjonen av cytosiner som stimulerer margen.

Den tredje mekanismen er basert på reguleringen av ekspresjon av reseptorer for disse cytosinene, både i pluripotente celler og i de som allerede er i ferd med modning.

Endelig er det kontroll på nivået av apoptose eller programmert celledød. Denne hendelsen kan stimuleres og eliminere visse cellepopulasjoner.

referanser

  1. Dacie, J. V., & Lewis, S. M. (1975). Praktisk hematologi. Churchill livingstone.
  2. Junqueira, L.C., Carneiro, J., & Kelley, R.O. (2003). Grunnleggende histologi: tekst og atlas. McGraw-Hill.
  3. Manascero, A. R. (2003). Atlas av celle morfologi, endringer og relaterte sykdommer. Ceja.
  4. Rodak, B. F. (2005). Hematologi: grunnleggende og kliniske anvendelser. Ed. Panamericana Medical.
  5. San Miguel, J. F., og Sánchez-Guijo, F. (red.). (2015). Hematologi. Grunnleggende begrunnet håndbok. Elsevier Spania.
  6. Vives Corrons, J. L., & Aguilar Bascompte, J. L. (2006). Håndbok for laboratorieteknikker i hematologi. Masson.
  7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). histologi. Ed. Panamericana Medical.