Hydroskeletts egenskaper og eksempler



en hydroskeleton eller hydrostatisk skjelett består av et hulrom full av væske som omgir muskulaturen og gir støtte til dyrene av dyrene. Det hydrostatiske skjelettet deltar i lokasjonen, og gir dyret et bredt spekter av bevegelser.

Det er vanlig i virvelløse dyr som mangler stive strukturer som tillater kroppen støtte, slik som meitemark, noen polypper, anemoner og sjøstjerner og andre pigghuder. I stedet er det de hydrostatiske skjelettene.

Noen betongkonstruksjoner av dyr virker gjennom denne mekanismen, for eksempel penis av pattedyr og skilpadder, og edderkoppens ben.

I motsetning til dette, der strukturer ved hjelp av mekanismen for hydrostatisk skjelett, men mangler det fulle fluidumhulrom, slik som medlemmer av blekksprut, tunge og horn pattedyr elefanter.

Blant de mest slående trekk ved de hydrostatiske skjeletter er bæreren og bevegelse, fordi det er en muskel antagonist og hjelper til forsterkning av kraften i muskel sammentrekning.

Funksjonen til et hydrostatisk skjelett avhenger av vedlikeholdet av det konstante volumet og trykket det genererer - det vil si at væsken som fyller hulrommet, er inkomprimerbart.

index

  • 1 Egenskaper
  • 2 Mekanisme for hydrostatiske skjeletter
    • 2.1 Muskulatur
    • 2.2 Typer bevegelser tillatt
  • 3 Eksempler på hydrostatiske skjeletter
    • 3.1 Polyps
    • 3.2 Ormformede dyr (vermiform)
  • 4 referanser

funksjoner

Dyr krever spesialiserte strukturer for støtte og bevegelse. For dette er det et bredt mangfold av skjeletter som gir en antagonist for musklene, som overfører kraften til sammentrekningen.

Uttrykket "skjelett" går imidlertid utover de typiske beinstrukturer av vertebrater eller de utvendige skjelettene av leddyr.

En væskesubstans kan også oppfylle støttekravene ved bruk av et internt trykk som danner hydroskeletet, fordelt bredt i ryggradsledningen.

Den hydroskeleton består av et hulrom eller hulrom fylt lukket fluid ved hjelp av en hydraulisk mekanisme, hvor muskel sammentrekning resulterer i fluidbevegelse fra ett område til et annet, kjører i mekanismen impulsoverførings - antagonist muskel.

Hidroesqueletos grunnleggende biomekaniske karakteristikk er volumet av volumet som danner dem. Dette må ha kompresjonskapasiteten ved bruk av fysiologisk trykk. Dette prinsippet er grunnlaget for systemets funksjon.

Mekanisme for hydrostatiske skjeletter

Støttesystemet er plassert på følgende måte: muskulaturen omgir et sentralt hulrom fylt med væske.

Det kan også arrangeres på en tredimensjonal måte med en rekke muskelfibre som danner en solid muskelmasse, eller i et muskulært nettverk som går gjennom rom fylt med væske og bindevev..

Grensene mellom disse arrangementene er imidlertid ikke godt definert, og vi finner hydrostatiske skjeletter som presenterer mellomliggende egenskaper. Selv om det er stor variasjon i hvirvelløse skjelettene, virker de alle i henhold til de samme fysiske prinsippene.

muscularity

De tre generelle arrangementene av musklene: sirkulær, tverrgående eller radial. Den sirkulære muskulaturen er et kontinuerlig lag som er anordnet rundt omkrets av kropp eller organ i spørsmålet.

Transversale muskler omfatter fibre som er plassert vinkelrett på den lengste akse av strukturene og kan være orientert horisontalt eller vertikalt - på legemene med en fast orientering, de vertikale fibrene er konvensjonelt dorsoventral og horisontalt er kryss.

De radiale musklene, derimot, inkluderer fibre som er plassert vinkelrett på lengdeaksen fra den sentrale akse mot periferien av strukturen.

De fleste av muskelfibrene i de hydrostatiske skjelettene strikkes skråt og har kapasitet til "superforlengelse".

Typer bevegelser tillatt

De hydrostatiske skjelettene tillater fire typer bevegelser: forlengelse, forkortelse, dobling og vridning. Når en sammentrekning i muskelen minker, forekommer området av konstantvolumet, forlengelsen av strukturen.

Forlengelse skjer når en av musklene, det vertikale eller det horisontale, kontraherer kun tonen mot orienteringen. Faktisk er hele operasjonen av systemet avhengig av trykket i det indre fluidum.

Tenk deg en sylinder med konstant volum med en innledende lengde. Hvis vi reduserer diameteren ved en sammentrekning av de sirkulære, tverrgående eller radiale muskler, blir sylinderen strukket til sidene av trykkøkningen som oppstår i strukturen.

I kontrast, hvis vi øker diameteren, blir strukturen forkortet. Forkortelsen er relatert til sammentrekning av musklene med langsgående fikseringer. Denne mekanismen er uunnværlig for hydrostatiske organer, slik som tungen hos de fleste vertebrater.

For eksempel, i teltene av en cephalopod (som bruker en type hydrostatisk skjelett), krever det bare en 25% reduksjon i diameter for å øke lengden med 80%.

Eksempler på hydrostatiske skjeletter

Hydrostatiske skjeletter er utbredt i dyreriket. Selv om de er vanlige hos vertebrater, fungerer noen vertebrate organer på samme prinsipp. Faktisk er hydrostatiske skjeletter ikke begrenset til dyr, visse urteaktige systemer bruker denne mekanismen.

Eksempler spenner fra notokordkarakteristikken til ascidians, cephalobony, larver og voksne fisk, til larver av insekter og krepsdyr. Deretter skal vi beskrive de to mest kjente eksemplene: polypper og ormer

polypper

Anemoner er det klassiske eksempelet på dyr som har et hydrostatisk skjelett. Kroppen til dette dyret er dannet av en hul kolonne lukket ved basen og med en oral skive i den øvre delen rundt munnåpningen. Muskulaturen er i utgangspunktet den som er beskrevet i forrige avsnitt.

Vannet går gjennom munnhulen, og når dyret lukker det indre volumet forblir konstant. Sammentrekningen som reduserer kroppens diameter øker dermed høyden på anemonen. På samme måte, når anemonen utvider de sirkulære musklene, utvides den og dens høyde avtar.

Ormformede dyr (vermiform)

Det samme systemet gjelder for regnormer. Denne serien av peristaltiske bevegelser (forlengelse og forkortelse hendelser) gjør at dyret kan bevege seg.

Disse annelider kjennetegnes ved at coelom er delt inn i segmenter for å hindre at væsken i ett segment går inn i den andre og hver opererer uavhengig.

referanser

  1. Barnes, R. D. (1983). Invertebrat zoologi. amerikansk.
  2. Brusca, R.C., & Brusca, G.J. (2005). virvelløse dyr. McGraw-Hill.
  3. Fransk, K., Randall, D., & Burggren, W. (1998). Eckert. Dyrefysiologi: Mekanismer og tilpasninger. McGraw-Hill.
  4. Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Integrerte prinsipper for zoologi (Vol. 15). McGraw-Hill.
  5. Irwin, M.D., Stoner, J.B., & Cobaugh, A.M. (Eds.). (2013). Zookeeping: en introduksjon til vitenskap og teknologi. University of Chicago Press.
  6. Kier, W. M. (2012). Mangfoldet av hydrostatiske skjeletter. Journal of Experimental Biology, 215(8), 1247-1257.
  7. Marshall, A.J., & Williams, W.D. (1985). Zoologi. virvelløse dyr (Vol. 1). Jeg reverserte.
  8. Rosslenbroich, B. (2014). På opprinnelsen til autonomi: et nytt blikk på de store overgangene i evolusjonen (Vol. 5). Springer Science & Business Media.
  9. Starr, C., Taggart, R., & Evers, C. (2012). Volum 5-Animal Structure & Function. Cengage Learning.