Interfase varighet og faser



den grensesnitt Det er et stadium hvor cellene vokser og utvikler seg, tar næringsstoffer fra det ytre miljø. Generelt er cellesyklusen delt inn i grensesnittet og mitosen.

Grensesnittet er ekvivalent med det "normale" stadiet av cellen, der det genetiske materialet og cellulære organeller blir replikert og cellen er utarbeidet i flere aspekter for neste fase av syklusen, mitose. Det er den fasen hvor cellene tilbringer det meste av sin tid.

Grensesnittet består av tre delfaser: fase G1, som tilsvarer det første intervallet; S-fasen, syntesefasen og G-fasen2, det andre intervallet. På slutten av dette stadiet går cellene inn i mitose, og dattercellene fortsetter cellesyklusen.

index

  • 1 Hva er grensesnittet?
  • 2 Hvor lenge varer det??
  • 3 faser
    • 3.1 Fase G1
    • 3.2 Fase S
    • 3.3 Fase G2
    • 3.4 Fase G0
  • 4 DNA-replikasjon
    • 4.1 DNA-replikasjon er semikonservativ
    • 4.2 Hvordan DNA blir replikert?
  • 5 referanser

Hva er grensesnittet?

Livet til en celle er delt inn i flere stadier, og disse omfatter cellesyklusen. Syklusen er delt inn i to grunnleggende hendelser: grensesnittet og mitosen.

Under dette stadiet kan cellevekst og kopi av kromosomene observeres. Målet med dette fenomenet er å forberede cellen til å dele seg.

Hvor lenge varer det??

Selv om den tidsmessige lengden på cellesyklusen varierer betydelig mellom celletyper, er grensesnittet et langt stadium, hvor et betydelig antall hendelser oppstår. Cellen bruker omtrent 90% av sitt liv i grensesnittet.

I en typisk human celle kan cellesyklusen deles inn i 24 timer og fordeles som følger: mitosefasen tar mindre enn en time, S-fasen vil ta om lag 11-12 timer - omtrent halvparten av syklusen.

Resten av tiden er delt inn i faser G1 og G2. Sistnevnte ville vare mellom fire og seks timer i vårt eksempel. For fase G1 Det er vanskelig å tildele et nummer, siden det varierer mye mellom celletyper.

I epitelceller kan for eksempel cellesyklusen fullføres på mindre enn 10 timer. I kontrast lever leverenceller mer tid, og kan dele seg en gang i året.

Andre celler mister evnen til å dele seg som kroppens aldre, som det er tilfelle av nevroner og muskelceller

fasene

Grensesnittet er delt inn i følgende delfaser: Fase G1, S-fase, og fase G2. Neste vil vi beskrive hver enkelt av stadiene.

Fase G1

Fase G1 Den befinner seg mellom mitose og begynnelsen av replikasjonen av det genetiske materialet. I dette stadiet syntetiserer cellen de nødvendige RNA og proteiner.

Denne fasen er avgjørende i livet til en celle. Følsomhet øker, når det gjelder interne og eksterne signaler, som tillater å bestemme om cellen er i stand til å dele seg. Når beslutningen er gjort for å fortsette, går cellen inn i resten av faser.

Fase S

S-fasen kommer fra "syntese". I denne fasen skjer DNA-replikasjon (denne prosessen vil bli beskrevet i detalj i neste avsnitt).

Fase G2

Fase G2 tilsvarer intervallet mellom S-fasen og følgende mitose. DNA-reparasjonsprosesser finner sted, og cellen gjør de endelige forberedelsene for å starte oppdelingen av kjernen.

Når en menneskelig celle går inn i G-fasen2, Den har to identiske kopier av dens genom. Det vil si at hver celle teller med to sett med 46 kromosomer.

Disse identiske kromosomene kalles søsterkromatider, og materialet utveksles ofte under grensesnittet, i en prosess kjent som søsterkromatidutveksling..

Fase G0

Det er et ekstra stadium, G0. Det sies at en celle går inn i "G0"Når det slutter å dele seg i lang tid. I dette stadiet kan cellen vokse og være metabolisk aktiv, men DNA-replikering forekommer ikke.

Noen celler ser ut til å være fanget i denne nesten "statiske" fasen. Blant disse kan vi nevne cellene i hjertemuskelen, øyet og hjernen. Hvis disse cellene får skade, er det ingen reparasjon.

Cellen går inn i divisjonen takket være ulike stimuli, enten intern eller ekstern. For at dette skal skje, må DNA-replikasjon være nøyaktig og fullstendig, og cellen må være av tilstrekkelig størrelse.

Replikasjon av DNA

Den mest betydningsfulle og lange hendelsen av grensesnittet er replikasjonen av DNA-molekylet. De eukaryote cellene presenterer det genetiske materialet i en kjerne, avgrenset av en membran.

Dette DNA må repliseres slik at cellen kan dele seg. Således refererer uttrykket replikasjon til hendelsen med duplisering av genetisk materiale.

Kopiering av DNA til en celle må ha to meget intuitive egenskaper. Først må kopien være så nøyaktig som mulig, med andre ord, prosessen må presentere troskap.

For det andre må prosessen være rask, og distribusjonen av det enzymatiske maskineri som er nødvendig for replikasjon, må være effektivt.

DNA-replikasjon er semikonservativ

I mange år var det ulike hypoteser om hvordan DNA-replikasjon kunne oppstå. Det var ikke før 1958, da forskerne Meselson og Stahl konkluderte med at DNA-replikasjon er semi-konservativ.

"Semikonservativ" betyr at en av de to kjedene som utgjør DNA-doble helix, tjener som en mal for syntesen av den nye kjeden. På denne måten er det endelige produktet av replikasjonen to DNA-molekyler, hver dannet av en originalkjede og en ny.

Hvordan DNA er replikert?

DNA må gjennomgå en serie komplekse modifikasjoner slik at replikasjonsprosessen kan utføres. Det første trinnet er å avlede molekylet og skille kjedene - akkurat som vi pakker ut klærne våre.

På denne måten blir nukleotidene eksponert og tjener som en mal for en ny DNA-streng som skal syntetiseres. Denne regionen av DNA hvor de to kjedene er separert og kopiert, kalles replikasjonsgaffelen.

Alle nevnte prosesser blir assistert av spesifikke enzymer - som for eksempel polymeraser, topoisomeraser, helikaser, blant annet - med forskjellige funksjoner som danner et nukleoproteinkompleks.

referanser

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. E. (2003). Biologi: Livet på jorden. Pearson utdanning.
  2. Apothecary, C. B., & Angosto, M.C. (2009). Innovasjoner i kreft. Redaksjonell UNED.
  3. Ferriz, D. J. O. (2012). Grunnlag for molekylærbiologi. Redaksjonell UOC.
  4. Jorde, L. B. (2004). Medisinsk genetikk. Elsevier Brasil.
  5. Rodak, B. F. (2005). Hematologi: grunnleggende og kliniske anvendelser. Ed. Panamericana Medical.