Karakteristisk lycopodia, habitat, reproduksjon, ernæring og bruk



den clubmosses (Lycopodium) er vaskulære planter som tilhører Pteridophyta. De er preget av å presentere sporofylene (bærebladene av strukturer som produserer sporer) i oppreist strobili.

Kjønn Lycopodium Den tilhører familien Lycopodiaceae og består av ca 40 arter. Det er nesten kosmopolitisk og vokser på fuktige steder, med mye nyanse og et høyt innhold av organisk materiale.

Stengler kan krype eller oppreise, med dikotom forgrening og vaskulært vev lokalisert i sentrum. Bladene er svært små, de er konfigurert på forskjellige måter rundt stammen og har en ikke-forgrenet ledende stråle.

Ulike arter av lycopodia har blitt brukt til medisinske formål. L. clavatum det ble brukt til å behandle nyrestein og annet lycopodium for å kurere brannskader.

Lycopodias sporer er kjent som plante svovel og ble brukt til å lage snus og inert dekning av pillene. For tiden brukes i homeopatisk medisin.

Kjønn Lycopodium Det er homosporisk (med like sporer) og seksuell reproduksjon avhenger av vann. Gametofyten er dannet ved spiring av sporer, utviklingen tar flere år og er underjordisk og heterotrofisk.

Den unge sporofyten avhenger næringsmessig på gametofyten i omtrent fire år. Deretter dør gametofyten og sporofyten blir helt autotrofisk.

index

  • 1 Egenskaper
    • 1.1 Vegetativ morfologi
    • 1.2 Reproduktiv morfologi
    • 1.3 Anatomi
  • 2 habitat
  • 3 Reproduksjon
    • 3.1 Gametofytdannelse
    • 3.2 Antheridia, archegonia og befruktning
  • 4 Ernæring
    • 4.1 Gametofito
    • 4.2 Young sporophyte
    • 4.3 Eldre sporofyte
  • 5 fylogeni og taksonomi
  • 6 bruksområder
  • 7 referanser

funksjoner

Lycopodia er en del av de eldste vaskulære plantene på planeten. De er preget av å ha bare trakeider som vannledningselementer og en forfedral vaskulær konfigurasjon.

Vegetativ morfologi

Planten når en høyde på opptil 30 cm og er urteaktig i konsistens. Vanen er variabel og vi kan finne busk, klatring og krypende arter.

Sporet av sporofyten (diploide fase) er differensiert til en stamme (luftdel) med stamme, blader og et rotsystem. Grenen er dikotom (toppunktet er delt inn i to for å danne to grener).

Stenglene kan være prostrate eller oppreist og bladene er mikrofile. Mikrofiler er veldig små blader som har en enkelt vaskulær bunke (sett med xylem og phloem) som ikke grener.

i Lycopodium Bladene er små, vanligvis mindre enn 1 cm, ovale eller lanset og skinnende. Konfigurasjonen av bladene på stammen kan være spiralformet, motsatt eller hevet, og anisofili kan forekomme.

Røttene forgrener seg dikotomisk og er utilsiktede (oppstår ikke fra embryoet). I planter som er oppreist, stammer de fra toppen av stammen og vokser til de kommer opp i bunnen. Røttene til krypende planter produseres direkte mot stammen.

Reproduktiv morfologi

Stroppene (reproduktive akser) er oppreist, enkle eller bifurcated. Sporofiene (blader som bærer sporangiaen) er efemere og har en tynn vinge på basen. Sporangiaen (strukturer som produserer sporer) er plassert ved sporofyllens base og er nyreneformet.

Sporene er små og med tynne cellevegger. De kan være gule og i noen tilfeller ha lite klorofyllinnhold. I tillegg har de en ornamentasjon som varierer mellom arter, fra retikulert til baculada.

Den gametofyte kan presentere forskjellige former-obconic, convolute, disk-formet eller gulrot-og er undergrunnen.

anatomi

Stammen til Lycopodium Den presenterer en uniestratified epidermis (fra et enkelt lag av celler). Under epidermis dannes flere lag parenkymceller som danner cortexen.

Deretter er det en endodermis (vev dannet av et lag av celler med tykkede vegger) og to til tre lag perykjøring (vev som omgir det ledende vev). Det vaskulære systemet er av plektostela type (xylemplater omgitt av floloem), som anses primitivt i tracheofytene.

Bladene har øvre og nedre epidermis, og stomata (spesialiserte celler i transpirasjon og gassutveksling) kan være på begge overflater. Mesofyllceller (vev mellom begge epidermier) er avrundede og intercellulære rom.

Røttene stammer fra indre vev av stammen. Ved toppunktet er det en caliptra (cap-formet struktur) som beskytter den meristematiske cellen (spesialisert seg på celledeling). Radikale hår utvikles parvis fra celler av rygghuden.

habitat

Arten av Lycopodium de vokser vanligvis på fuktige og skyggefulle steder med syre eller kiselgurrike jordarter, og med høyt innhold av organisk materiale.

Den underjordiske gametofyten utvikler seg i horisonten av organisk materiale av jorda, i en dybde mellom 1 og 9 cm. Sporofyten utvikler seg generelt i områder nær gametofyten.

De er fordelt i både tempererte og tropiske soner. De finnes hovedsakelig i alpinområder nord og sør for planeten, og i fjellene i tropene.

reproduksjon

Kjønn Lycopodium Det er homosporisk (seksuelle sporer skiller ikke morfologisk). Stroppene (kjegler) befinner seg på toppen av grenene og bærer sporofylene.

Sporangia inneholder sporovent vev som er diploid. Deretter deles disse cellene av meioser for å gi opphav til haploidsporene.

Gametofyt dannelse

Når sporer er modne, åpner sporangien og de slippes ut. Lycopodens sporer kan ta flere år for å danne gametofyt.

Spiring av sporet begynner med dannelsen av seks til åtte celler. Deretter går sporet inn i hvile i opptil et år og for dens utvikling krever tilstedeværelsen av en sopp. Hvis infeksjonen med jordens sopp ikke oppstår, fortsetter gametofiet ikke å vokse.

Når svampen har infisert gametofytvevet, kan dannelsen av seksuelle strukturer ta opptil femten år.

Antheridia, archegonia og befruktning

Gametofyten av Lycopodium Det er biseksuell. Mannlige og kvinnelige gameter er produsert ved toppunktet av denne strukturen.

Anteridia (mannlige strukturer) er globose og produserer en stor mengde sporogenvev. Dette vevet vil danne mange biflagellathanker (anterozoid) gameter.

Den archegonia (kvinnelige delen) har en langstrakt hals, som åpnes når strukturen er moden. På basen av arkegonet ligger den kvinnelige gameten.

Gjødsel av lycopodia er avhengig av vann. De biflagellerte mannlige gametene beveger seg i vannet til de når arkegoniet.

Det antas at anterozoiderne (mannlige gameter) er tiltrukket av den kvinnelige gamet ved kjemotaksier. Anterozoidet går inn i arkegonet ved nakken, svømmer til den kvinnelige gamet og fusjonerer deretter.

Når befruktning oppstår, dannes en zygote (diploid), som raskt begynner å splitte for å gi opphav til embryoet. Når embryoet utvikler, dannes det unge sporofytter, som kan være festet til gametofyt i flere år.

ernæring

Haploid (gametofyt) og diploid (sporophyte) fase av Lycopodium De har forskjellige former for ernæring. De kan være heterotrofer eller autotrofer i ulike stadier av utvikling.

gametofito

Som nevnt ovenfor er gamoetofiet av lycopodia assosiert med endofytiske (interne) sopp som smitter rhizoidene. Gametofyt til underjordisk vesen, presenterer ikke klorofyll og er derfor heterotrofisk.

Gametofyten av Lycopodium Det får de nødvendige næringsstoffene fra soppene som smitter vevet. Forbindelser etableres mellom cellene i soppen og planten gjennom hvilke næringsstoffer transporteres.

Det har blitt observert at et nettverk av mycelia kan dannes i jorda som forbinder forskjellige gametofytter.

Ung sporofyte

Når embryoet begynner å utvikle seg, danner det en fot som er forbundet med gametofyten. Denne strukturen arbeider for absorpsjon av næringsstoffer og er kjent som haustorio.

Under omtrent de første fire årene av sporofyten forblir det knyttet til gametofyten. Dette fenomenet er kjent som matrotrofi, som involverer sporofytens ernæringsmessige avhengighet.

Sporofyten bruker gametofyt som en karbonkilde, men oppretter ikke et direkte forhold til jordsvamp. I kontaktfeltet mellom de to faser blir det observert spesialiserte celler ved ledning av stoffer.

Eldre sporofyte

Når gametofyten dekomponerer, kommer sporofyttens røtter i kontakt med jorda. På denne tiden kan de utvikle eller ikke symbiotiske forhold med jordsvamp.

Fra dette øyeblikket blir planten helt autotrofisk. Grønne deler som inneholder klorofyll utfører fotosyntese for å skaffe sin karbonkilde.

Røttene som kommer i kontakt med jorda, absorberer vannet og næringsstoffene som er nødvendige for utviklingen av planten.

Phylogeny og taksonomi

Kjønn Lycopodium tilhører familien Lycopodiaceae av Pteridophytas. Dette er den eldste gruppen av karplanter på planeten, og regnes for å ha oppstått i Devonian for 400 millioner år siden.

Taxonomien av Lycopodiaceae har vært kompleks. I lang tid ble det ansett som kjønn Lycopodium inkludert nesten alle arter av familien.

Lycopodium ble beskrevet av Linnaeus i 1753 i hans arbeid Arter Plantarum. Deretter ble genren segregert i forskjellige grupper. For tiden er forskjellige forskere forskjellig i å gjenkjenne fra 10 til 4 slektninger.

Lycopodium, Strengt sett består den av ca 40 arter og er delt inn i 9 seksjoner. Disse skiller seg i vekst vane, tilstedeværelse eller ikke av anisofilia former esporofilos og Gametofytt, bl.a..

Fra fylogenetisk synspunkt, slekten Lycopodium Det er bror gruppe av lycopodiellaslekten, som er differensiert av sin oppreist strobilus.

søknader

Flere arter av Lycopodium har blitt brukt til medisinske formål, hovedsakelig på grunn av deres høye alkaloidinnhold.

L. clavatum Det har vært brukt i Europa som medisin siden det sekstende århundre, da det ble macerated i vin for å behandle steinene. Senere i det syttende århundre var sporer kjent som plante svovel eller lycopodium pulver.

Dette pulveret ble brukt til fremstilling av snus (tobakkpulver) og andre medisinske pulvere. En annen bruk gitt til sporer av noen arter av Lycopodium Det var som inert belegg av piller.

De har også blitt brukt til å behandle noen clubmosses hudforbrenninger, behandle muskelsmerter og smertestillende for revmatiske smerter. Det er for tiden brukt til fremstilling av ulike homøopatiske behandlinger.

referanser

  1. Felt A, W testo, P Bostock, J og M Holtum Waycott (2016) Molecular phylogenetics og morfologien av underfamilien kråkefotfamilien Huperzioideae genererer tre bærere: Huperzia, Phlegmariurus og phylloglossum. Molekylærfilogenetikk og evolusjon 94: 635-657.
  2. Izco J, E Barreno, M Bruguès, Costa M, J Devesa, F Fernández, T Gallardo, X Llimona unntatt E, S og B Talavera Valdés (1997) Botany. McGraw Hill - Interamerikanske Spania. Madrid, Spania 781 pp.
  3. Lindorf H, L. Parisca og P Rodríguez (1985) Botanikk, klassifisering, struktur, reproduksjon. Sentraluniversitetet i Venezuela, utgaver av biblioteket. Caracas, Venezuela.584 pp.
  4. Orhan I, E Kupeli, Sener B og E Yesilada (2007) Vurdering av potensiell anti-inflammatorisk av clubmoss myk kråkefot L. Journal of Ethnopharmacology 109: 146-150.
  5. Raven P, R Even og S Eichorn (1999) Biologi av planter. Sjette utgave. W.H. Freeman og Company Worth Publishers. New York, USA. 944 s.
  6. Rimgaile-Voick Naujalis R og J (2016) Tilstedeværelse av juvenil klubb mose (kråkefotfamilien) Sporofytt og Gametofytt i forhold til plantedekke i tørr furu skog. American Fern Journal 106: 242-257.