Karakteristiske myeloblaster og granulopoiesis



den myeloblasts eller granuloblaster er celler som er i en tilstand av primær utvikling i benmargen. Det er den første cellen som kan gjenkjennes i granulocytiske serien. De skiller seg til slutt inn i nøytrofiler, eosinofiler og basofiler.

Strukturelt har en myeloblast en stor oval kjerne som har et stort volum; omtrent fire femtedeler av hele cellen. De har omtrent to fem nukleoler.

index

  • 1 Egenskaper
  • 2 Granulopoiesis
  • 3 celler av modnings sekvensen
    • 3.1 Promielocito
    • 3,2 Mielocito
    • 3.3 Metamielocito
    • 3.4 Band
    • 3.5 Segmentert
  • 4 referanser

funksjoner

Myeloblaster er celler med en diameter på 15 til 20 um. Kjernen er sfæroid eller ovoid i utseende, ganske stor og generelt rødaktig i farge. Innenfor kjernen kan flere nukleoler skille seg fra tre til fem i gjennomsnitt. Konturene til cellene er glatte.

Kromatinet - et stoff som ligger inne i kjernen, dannet av genetisk materiale og proteiner - av myeloblaster er lax.

Nukleolene er rom som er lokalisert inne i kjernen, men er ikke avgrenset av et membransystem.

Inne i cellen påvises ingen granuler og cytoplasma er basofil. Selv om noen forfattere klassifiserer dem som en agranulær celle, anser andre at myeloblaster har en fin og ikke-spesifikk granulering..

Begrepet "basofile" refererer til tendensen av celler til å plette ved anvendelse av basiske fargestoffer, slik som hematoksylin.

Men når begrepet brukes uten ytterligere avklaringer, refererer det til leukocytter som tilhører granulocytfamilien, som vi skal se senere..

granulopoyesis

Myeloblaster er umodne celler fra beinmarg, og er forløpere av granulopoiesis.

Granulopoiesis er prosessen med celledannelse og differensiering som ender i dannelsen av granulocytter. Av alle medulære celler representerer denne typen ca. 60% av totalen, mens de resterende 30% tilsvarer cellene av erytropoietisk type.

Under denne prosessen gjennomgår den granulopoietiske stamcellen følgende modifikasjoner:

-Størrelsesreduksjon: under modning reduserer stamceller gradvis sin cellestørrelse. I tillegg reduseres kjerne / cytoplasmforholdet. Det vil si at kjernen minker og cytoplasmaet øker.

-Kondensasjon av kromatin: kromatinet er modifisert ettersom den modne cellen går fra en lax-tilstand til å bli tettere og tettere. Modning antar at nucleolene forsvinner.

-Tap av cytoplasma-basofili: den basofile cytoplasma som er typisk for de første cellene i serien, mister sin blåaktige farge.

-Økning i granulering: Ved modning av granulopoietiske celler, oppstår en granulering. Det første trinnet er utseendet på en fin granulasjon, kalt primærgranulering. Deretter vises en spesifikk granulasjon som er typisk for hver granulocyt, som kalles sekundær granulering.

Celler av modnings-sekvensen

I granulopoiesis er de første cellene myeloblaster som allerede er beskrevet. Disse blir suksessivt forvandlet til andre celleformer som mottar følgende navn:

jeg promielocito

Myeloblaster gjennomgår mitotisk celledeling og gir opphav til større celler, kalt promyelocytter.

Disse cellene representerer 5% av cellene i benmargen. Sammenlignet med myeloblast er det en litt større celle, det er et område på 16 til 25 um. I alle granulopoiesis er de de største cellene. Kjernen er eksentrisk og kan beholde noen nukleolus.

I denne tilstanden begynner primærgranuleringen å vises. Cytoplasma er fortsatt basofil (basofili er moderat).

myelocyte

Disse cellene representerer 10% til 20% av cellene i benmargen. De er avrundede strukturer, og størrelsen minker litt og når 12 til 18 um.

Kjernen forblir eksentrisk og kromatinet har kondensert. Nukleolene forsvinner. Cytoplasma er ikke lenger basofil og granulasjonsmønsteret er mer uttalt.

metamyelocyte

Disse cellene representerer 15% til 20% av cellene i benmargen. Størrelsen fortsetter å synke, i gjennomsnitt måler de fra 10 til 15 um. De er cellulære strukturer som ligner myelocytter.

I dette stadiet tar kjernen et reniform aspekt. Kapasiteten til cellefordeling eksisterer ikke lenger. Av hele serien er det den første cellen som vi finner i perifert blod under normale forhold.

bandet

Bada eller Cayo er celler som representerer ca 30% av alle cellene i beinmargen. De er mindre enn metamyelocytter, men beholder de samme grunnleggende strukturelle egenskaper. Kjernen gjennomgår visse modifikasjoner, og kjøper et skjema som ligner bokstavene S, C eller L.

segmentert

Skurkene eller bandene gir opphav til de som er segmentert ved hjelp av nukleær segmentering; dermed navnet. Disse tilsvarer de mest modne elementene i hele serien. Avhengig av typen granulering, klassifiseres de i tre typer:

nøytrofil

Disse cellene har en størrelse i størrelsesorden 12 til 15 um. Kjernen tar en mørk fiolettfarge og er segmentert i flere lober som holdes sammen takket være tilstedeværelsen av spesielle broer dannet av kromatin.

Cytoplasma har en typisk rosa nyanse med et betydelig antall granulater som, under anvendelse av tradisjonelle fargestoffer som brukes i laboratoriet, tar på seg en brun farge. Av alle leukocyttene som er tilstede i perifert blod utgjør neutrofiler ca. 40 til 75%.

basófilo

Denne andre celletypen er litt mindre enn nøytrofiler, i størrelsesorden 12 til 14 um. De basofile granulatene som skiller denne linjen av celler, finnes rundt kjernefeltet. De er ganske sjeldne elementer av perifert blod, som ligger i en andel mindre enn 1%.

eosinofil

Disse cellene er de største, med størrelser som spenner fra 12 til 17 um. En av de mest fremragende funksjonene er to lober i kjernen. Denne strukturen ligner briller.

I cytoplasma finner vi store granulater med oransje eller nesten brun farge, som aldri overlapper med kjernen. I perifert blod utgjør de fra 1 til 7% av de tilstede leukocytter.

Disse tre celletyper forblir i perifert blod i noen timer, fra 7 til 8 i gjennomsnitt. De kan sirkulere fritt, eller overholde en serie briller. Når de når det hvite vevet, utfører de sine funksjoner i ca 5 dager.

referanser

  1. Abbas, A.K., Lichtman, A.H., & Pillai, S. (2014). Cellular og molekylær immunologi E-bok. Elsevier Helsefag.
  2. Alexander, J. W. (1984). Prinsipper for klinisk immunologi. Jeg reverserte.
  3. Dox, I., Melloni, B.J., Eisner, G. M., Ramos, R. E., Pita, M.A. R., Otero, J. A. D., & Gorina, A. B. (1982). Illustrert medisinsk ordbok av Melloni. Jeg reverserte.
  4. Espinosa, B.G., Campal, F.R., & Gonzalez, M.R.C. (2015). Hematologiske analyseteknikker. Ediciones Paraninfo, SA.
  5. Miale, J. B. (1985). Hematologi: laboratoriemedisin. Jeg reverserte.
  6. Ross, M.H., & Pawlina, W. (2006). histologi. Lippincott Williams & Wilkins.