den mixomicetos (Klasse myxogastria), også kjent som plasmodia, slimsopp eller slimaktig "sopp", er de rikeste gruppe Amoebozoa arter innenfor kanten, med ca 1000 arter morfologisk gjenkjennelig. På grunn av overfladisk likhet av deres reproduktive strukturer, har de feilaktig blitt klassifisert som sopp.

Disse organismer er encellede protister uten cellevegger, heterotrofer som er matet av fagocytose av bakterier, andre protister og sopp. De okkuperer ulike mikrohabitater i nesten alle jordbaserte økosystemer og har selv vært lokalisert i akvatiske miljøer. De lever i bark av trær, falt eller hengende plantesteder og i det organiske stoffet i jorden.

Prøver kan oppnås som fruktlegemer som utvikles under naturlige forhold eller dyrkes i laboratoriet. De to trofiske stadiene i livssyklusen (ameboflagellater og plasmodier) er ofte ikke så tydelige, men frukten er ofte store nok til å bli observert direkte i naturen.

De er ikke patogene, og de har heller ingen økonomisk betydning. Bare noen få arter har interesse som laboratoriemodeller; spesielt Physarum polycephalum og Didymium iridis, har blitt brukt til å undersøke cellefordeling og utviklingsbiologi i myksomycetene eller for studier av noen genetiske mekanismer.

De oppfyller en livssyklus fra sporer som vanligvis spres i luften. De går gjennom en haploid fase av flagellated eller uninucleated celler og en multinucleated diploid fase som ender i en fruiting kroppen som gir opphav til sporranges frigjøre sporer. De danner motstandsstrukturer, microcysts og sclerotia, for å overleve ekstreme forhold.

index

• 1 Supergruppe og underklasser
• 2 bestillinger
• 3 Mangfold og biomasse
• 4 Spora-haploidfase
• 5 Protoplaster-binær fisjon
• 6 Ameboflagellates-gamética fusion-diploide fase
• 7 Sporophore

Generelle egenskaper

Blandomycetene er encellulære encellede fritt levende terrestriske organismer, heterotrofiske fagotrofer, som mangler en cellevegg. De spredes av sporer dispergert med luft eller mer sjelden av dyr vektorer.

Siden dens oppdagelse, har mixomicetos blitt klassifisert på forskjellige måter, slik som planter, dyr, eller sopp som produserer luftspore strukturer som ligner de av visse sopper og vanligvis forekommer i noen av de samme økologiske situasjoner fungi.

Myxomicec-navnet, brukt i over 175 år, kommer fra de greske ordene myxa (som betyr silt) og mycetes (i referanse til sopp).

Imidlertid skiller fraværet av cellevegg og dets fôring av fagocytose dem fra ekte sopp. Bevis oppnådd fra RNA-sekvenser bekrefter at de er amoebozoa og ikke sopp.

Interessant nok er det faktum at mixomycetene er protister først rapportert mer enn et og et halvt år siden da navnet Mycetozoa ble foreslått for gruppen (bokstavelig talt betyr "dyre sopp")..

Myxomycetene ble imidlertid fortsatt betraktet som sopp av de fleste mykologer til andre halvdel av det 20. århundre.

Phylogeny og taksonomi

De første beskrivelsene av organismer nå kjent som Mixomycetes ble levert av Linnaeus i hans Speies plantarum fra 1753 (Lycoperdon epidendru, nå kalt Lycogala epidendrum).

Den første signifikante taksonomiske behandlingen av Mixomycetes var den som ble publisert av De Bary (1859), som var den første som konkluderte med at disse organismene var protister og ikke sopp.

Den første monografen til gruppen skyldes en student av De Bari, som heter Rostafinski (1873, 1874-1876). Fordi det var skrevet på polsk, hadde det ikke mye diffusjon. Arbeidet som fortsatt er som den endelige monografien for gruppen er  Myxomycetene, publisert av George Martin og Constantine Alexopoulos i 1969.

Supergruppe og underklasser

Tilhørighet til super Amoebozoa i myxogastria klasse og inkluderer to underklasser: Collumellidia og Lucisporidia. På grunn av sensitiviteten av deres strukturer er ikke vanlig fossile restene av mixomicetos, men vi fant noen eksemplarer av Stemonitis og Arcyria baltisk rav, som dateres tilbake til sin ansiennitet i mer enn 50 millioner år. Fylogenetiske studier med molekyl data viser dens forhold til andre grupper Amoebozoa og ikke med den rike Fungi.

bestillinger

I utgangspunktet ble de delt inn i seks ordrer: Ceratiomyxales, Echinosteliales, Liceales, Physarales, Stemonitales og Trichiales.

Imidlertid representerte medlemmene av Ceratiomyxales, kun etter kjønn Ceratiomyxa, De er tydelig forskjellig fra noen av de organismer som er tilordnet de andre ordrene, så de er blitt skilt fra Mixomycetene. 

For eksempel produseres deres sporer eksternt i strukturer av individuelle stammer og ikke innenfor en fruktbar kropp.

Nylige molekylære fylogenier har funnet en monofyletisk kappe (kalt "Macromicetozoo") som består av Dictyostelia, Myxogastria og Ceratiomyxa.

Myxogastria-gruppen er monofyletisk, men dypt oppdelt i to grupper: den av blandomycetene av lyse sporer (Lucidisporidia) og den av blandomycetene av mørke sporer (Columellidia). Denne forskjellen skyldes utseendet av melanin i sporveggen. Detaljert fylogenetiske forhold i de to gruppene er ennå ikke løst.

60% av de kjente artene har blitt detektert direkte i feltet som gjenkjenner deres fruktlegemer, de andre 40% er bare kjent fra deres samling i fuktige kamre eller i agarkulturmedier.

ernæring

Mixomycetene er heterotrofer som gir mat på fagocytose. Både i form av ameboflagelados og plasmodios er hovedmaten frie levende bakterier, men inntar også gjær, alger (inkludert cyanobakterier) og sopp (sporer og hyphae).

De er en av de viktigste gruppene når det gjelder bakteriell forbruk. Deres plassering i næringskjeden gir dem en viktig økologisk rolle ved å fremme utgivelsen av næringsstoffer fra biomassen til bakterielle og soppedbrytere, spesielt nitrogen som er avgjørende for planter.

habitat

De er vidt distribuert i nesten alle jordbaserte økosystemer, og til og med noen arter opptar vannlevende habitater. En ameboid organisme relatert til Myxomycetes er blitt isolert som en endokomponent i det kølende hulrom av en sjøpølse.

Temperatur og fuktighet er begrensende faktorer for forekomsten av Myxomycetes i naturen. I noen tilfeller kan substratets pH også påvirke.

De kan bebo xeric forholdene ekstreme som Atacama-ørkenen, deler av den arabiske halvøy, Gobiørkenen i Mongolia eller alpine høyder i området der brøyte smelter i slutten av våren og forsommeren.

Deres forplantnings- og latensstrukturer tillater dem å overleve disse grenseforholdene: Sporer kan overleve i flere tiår, mikrocykler og sclerotia i måneder eller år.

Mangfold og biomasse

Rikheten til Mixomycetes-arter tendens til å øke med økende mangfold og biomasse av tilhørende vegetasjon som gir opphav til detritus som opprettholder populasjoner av bakterier og andre mikroorganismer som tjener som mat. På den annen side tilpasser de seg til svært spesifikke habitater, og genererer spesielle biotyper.

De vokser på vegetabilske rester av jorda, bark av trær (cortícolas), overflater av levende blader (epifile), alger, hengende plantesteder, blomstrer, myr av plantelevende dyr.

Samme art Mixomycete vil variere i farge og størrelse av fruktlegemet, avhengig av om det utvikler seg på blomstrer av tropiske urter eller vegetabilske rester av jorda.

Mixomycetene som vanligvis vises på fallne kufferter er de som generelt produserer større fruktlegemer, og det er derfor de er de mest kjente. I denne gruppen inngår arter av slekten  Arcyria, Lycogala, Stemonitis og Trichia.

Reproduksjon: livssyklus

Livssyklusen myxomycete omfatter to forskjellige trofiske trinn, ett bestående av uninucleate amøber, med eller uten flageller, og den andre består av en særegen multinukleære struktur, Plasmodium, skyldes i de fleste tilfeller av seksuell fusjon av de tidligere skjemaene.

Spora-haploidfase

Fra sporet (haploidfasen) oppstår en protoplast. Protoplastet kan ha formen av en amoeba som er i stand til å dele eller av en ikke-delbar flagellert celle (begrepet amoeboflagellat refererer til begge former).

Protoplast-binær fisjon

Disse protoplaster deles av binær fisjon for å bygge store populasjoner i de ulike mikrohabitatene der de utvikles. Under det første trofiske scenen, i tørre forhold eller på grunn av mangel på mat, danner et ameboflagellat en mikrostadium eller hvilestadium.

Ameboflagellater-gamgetisk fusjonsdiploid fase

Kompatible amoeboflagellater danner en zygote ved gametisk fusjon, noe som gir opphav til diploidfasen. Kjernen av zygoten deler av mitose, og fortsetter å dele hver ny kjerne uten cytokinese oppstår, og dermed produsere en enkelt stor multinukleære celle kalt plasmodium, som representerer den andre fasen trofiske.

Under ugunstige forhold kan plasmodiet danne den andre typen hvilestruktur som finnes i blandomycetene: sclerotium eller makrocyst.

fruktlegemets

Hele plasmodiet blir en sporofore som genererer fruktlegemer (også kalt sporokarpser) som inneholder sporer dannet av meiose (haploid).

Myxomycete sporer er dispergert ved vind eller i noen tilfeller dyr vektor. En ameboflagellat oppstår fra sporet og syklusen begynner igjen.

Noen Mixomycetes er imidlertid apomiktiske og følger ikke nøyaktig denne syklusen. Eksperimenter i sporekulturer antyder at kolonier omfatte en blanding av stammer heterostálicas (seksuell), hvor sammensmeltingen av amøber genererer diploid plasmodium og aseksuelle stammer hvor bare ameboflagelados kan modnes til haploid plasmodia.

referanser

1. Clark, J. og Haskins, E. F. (2010). Reproduktive systemer i myxomycetene: En gjennomgang. Mykosfæren, 1, 337-353.
2. Clark, J. og Haskins, E. F. (2013). Nukleær reproduktive syklus i myxomycetene: En gjennomgang. Mycosphere, 4, 233-248.
3. Stephenson, Steven L. 2014. Utgravning: Acrasiomycota; Amoebozoa: Dictyosteliomycota, Myxomycota. (s. 21-38). i: D.J. McLaughlin og J.W. Spatafora (Eds.) Mycota VII Del A. Systematikk og Evolusjon. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. Andre utgave
4. Stephenson, Steven L og Carlos Rojas (Eds.). 2017. Myxomycetes: Biologi, Systematikk, Biogeografhy og økologi. Academic Press. Elsevier.
5. Stephenson, Steven L, og Martin Schnittler. 2017. Myxomycetes. 38: 1405-1431. i: J.M. Archibald et al. (Eds.). Håndbok av protistene. Springer International Publishing AG.