Profase i mitose og meiosis



den prophase Det er den første fasen av celledeling på grunn av mitose og meiosis. Det er fasen som følger etter scenen av DNA-syntese (S-fase i cellesyklusen). I dette stadiet når kromosomene en høy grad av kondens og individualitet.

På meiosis er det to profaser, som er svært forskjellige fra hverandre og med mitos. For eksempel forekommer rekombination bare i profesjon I-meotisk. Denne fasen er delt inn i forskjellige stadier: leptotene, zygotene, pachytene, diplotene og diakinesis.

Under profasen utføres i tillegg til kondensasjonen nådd av dupliserte kromosomer utvekslingsprosesser. Den viktigste cytoplasmatiske hendelsen under profase er dannelsen av den achromatiske spindelen ved hver cellepole. Dette tillater at i de påfølgende stadier av celledeling blir kromosomene mobilisert for å sikre deres korrekte segregering.

Det er viktige forskjeller mellom celledeler i dyreceller og planteceller. Noen vil bli nevnt senere. I alt er det imidlertid en fullstendig omorganisering av cellen.

Derfor konsentrerer mitose og meiosis på skjebnen til DNA og kjernen. Men sannheten er at når en celle er delt, er alt delt og alt deltar i prosessen.

Dermed gjennomgår alle cellulære komponenter radikale endringer under propser av mitose og meiose. Endoplasmatisk retikulum og Golgi-komplekset ser ut til å forsvinne: de endrer imidlertid bare strukturen. Mitokondrier og kloroplaster er også delt som gir opphav til nye organeller.

index

  • 1 Profase i mitose
    • 1.1 Animal profase
    • 1.2 Plantprofase
  • 2 Profase i meiose
    • 2.1 Profase I
    • 2.2 Profase II
  • 3 referanser

Profase i mitose

Animal profase

Dyrceller har en enkelt sentriol. På slutten av DNA-syntese som forberedelse til mitose, forbereder centriolen seg også til å dele seg.

Centriolene er sammensatt av et par identiske strukturer kalt diplosomer, vinkelrett på hverandre. Disse er skilt, og hver vil være en form for opprinnelse av en ny. Syntesen til det nye diplosomet forekommer når hvert gammelt diplosom migrerer til motstående poler i cellen.

Den andre definerende hendelsen av profasen, og som deles med planteceller, er den for kromatin-komprimering. Dette er kanskje det mest bemerkelsesverdige cytologiske elementet i profasen under celledeling.

DNA når en høy komprimering, og for første gang blir det observert som et morfologisk individualisert kromosom.

De komprimerte kromosomene involverer søsterkromatidene av hver av dem, fortsatt forbundet med samme sentromere. Selv om denne sentromeren er virkelig dobbel, oppfører den seg som en enkel.

Kromosomene vil bli observert som en X, fordi de er to kopi kromatider knyttet til samme senter. Derfor vil hver celle i profase ha et dobbelt antall kromatider, i motsetning til et antall centromerer som er lik antall '2n' av arten.

Det vil si at en mitotisk celle i profase er diploid etter antall centromerer, men tetraploid (4n) etter antall kromatider.

Vegetabilsk profase

I planteceller er det en preprophase fase kalt preprophase. Som forberedelse til celle-oppdeling desintegrerer den store cellevakuolen.

Takket være dette blir et fritt eller ubesatt cytoplasmatisk band dannet, kalt fragmosome. Dette gjør at plantecellekjernen kan plasseres mot ekvator i cellen.

I tillegg kollapserer den cortical organisasjonen av mikrotubuli til samme sted. Dette vil gi opphav til det som kalles preprofasic band (BPP).

Det preprofasiske bandet vises først som en ring, men vil ende opp med å dekke kjernen. Det vil si at mikrotubuli som dekker cellemembranen internt, vil alle bli mobilisert mot fragmosomet.

Deretter vil det pre-profasiske bandet som omgir ekvatoriale kjernen tillate å organisere lokalt stedet hvor fragmoplast som erstatter det, vil etter hvert komme til syne..

Dynamisk sett vil mikrotubuli av plantecellen passere fra en fase til en annen uten åpenbare overganger. Det vil si fra cortical arrangement til fragmosome og derfra til fragmoplastic.

Plasseringen av alle disse strukturelle endringene i plantecellen er den samme hvor deponeringen av celleplaten vil forekomme. Og derfor representerer det flyet hvor cellen skal deles.

For alt annet er vegetabilsk profase identisk med det som observeres i dyrecellens profase

Prophase i meiose

Kun i Prophase I av meiosis oppstår genetisk rekombination. Derfor krever dannelsen av komplekse strukturer mellom kromosomer at det er to divisjoner i meiose.

Ved syntesen av tidligere DNA ble søsterkromatidene produsert i hvert kromosom. Med komprimering har vi doble kromosomer som i meioser også parrer mellom homologer.

Dette fører til dannelsen av bivalenter (to samvirkende homologe kromosomer). Som hver enkelt er duplisert, snakker vi faktisk om tetrads. Det vil si, om tetrads av kromatider forenet i en struktur som må løses ved hjelp av to celle divisjoner.

I det første blir de homologe kromosomene separert, mens i det andre bør søsterkromatidene skilles fra.

Forsøk jeg

I profase I-meotisk er søsterkromatidene organisert på kompakte proteinstrukturer som utgjør den sentrale kromosomale akse.

På denne aksen vil det synaptonemiske komplekset (CS) bli dannet, noe som vil holde de homologe kromosomer forenet i parring. Under Prophes I vil synaptonidkomplekset tillate homologe kromosomer å komme inn i synapsene.

I disse stadiene kan krysspunkter bli dannet, synlige som chiasmer, der prosessen med genetisk rekombinasjon vil bli verifisert. Det vil si den fysiske utvekslingen mellom de deltakende DNA-molekylene som definerer pachyten.

Profase II

En tidligere syntese av DNA foregår ikke av profase II. Her ble doble kromosomer forbundet med samme sentromere (dobbelt) arvet. Dette skyldes at DNA-syntese, både i mitose og i meiose, forekommer bare i S (syntese) -fasen av cellesyklusen. 

I denne andre divisjonen vil vi ha fire meisocytter. En meiocyt er et celleprodukt av en meotisk deling.

Profasen II vil derfor være ansvarlig for separasjonen av søsterkromatidene fra kromosomene arvet fra profasen I. Derfor, på slutten av den meotiske prosessen, vil hver meiocyt ha det haploide settet av kromosomer av arten.

referanser

  1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6th Edition). W. W. Norton & Company, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). En introduksjon til genetisk analyse (11. utgave). New York: W.H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Ishiguro, K.-I. (2018) Samhørskomplekset i pattedyr-meiosis. Gener til celler, doi: 10.1111 / gtc.12652
  5. Rasmussen, C.G., Wright, A.J. Müller, S. (2013) Cytoskeletets og tilhørende proteins rolle i bestemmelse av plantecelledivasjonsplanet. The Plant Journal, 75: 258-269.