Neurovegetative dystoni Symptomer, årsaker og behandling
den neurovegetativ dystoni, også kalt autonom dysfunksjon eller dysautonomi, er en veldig generell betegnelse som brukes til å beskrive en endring i funksjonen i det autonome nervesystemet eller neurovegetative nervesystemet.
Det ser ut til at denne sykdommen kommer fra "neurasthenia" et begrep som ble brukt i det nittende århundre. Folket som led det hadde uforklarlige symptomer som tretthet, svakhet, svimmelhet og svimmelhet.
På den tiden ble en slik tilstand ikke studert nok. På den annen side har vi i dag vært i stand til å gruppere de ulike diagnosene som påvirker det autonome nervesystemet under begrepet dysautonomi.
Det autonome nervesystemet består av forskjellige elementer som danner et komplekst nettverk av nevronale forbindelser. Dette systemet er ansvarlig for å regulere kroppens ufrivillige funksjoner, inkludert systemer som oftalmologi, kardiovaskulær, gastrointestinal, termoregulering og genitourinary.
Derfor deltar dette systemet i visse funksjoner som hjertefrekvens, blodtrykk, bevegelser i fordøyelsessystemet og muskelsystemet, svette etc..
Denne tilstanden har flere manifestasjoner som har forårsaket det gjennom historien, den har mottatt mange kirkesetninger, diagnoser og tilnærminger.
Det er selv blitt sagt at det ikke er en nøyaktig diagnose, men det er et uttrykk som brukes når pasienten presenterer en patologi i deres reaksjoner på stimuli og ikke kan klassifiseres i en bestemt diagnose.
Symptomene kan være svært varierte på grunn av de mange funksjonene som kan bli påvirket av denne lidelsen. Generelt oppstår hodepine, synkope, kronisk tretthet, fibromyalgi, fordøyelsessykdommer etc..
Neurovegetativ dystoni er ikke uvanlig, og det er anslått at mer enn 70 millioner mennesker i verden kan presentere noen form for denne lidelsen. Det kan påvirke mennesker i alle aldre, kjønn eller rase.
Dens diagnose og behandling er svært komplekse. Dette skyldes at fraksjonelle diagnoser vanligvis gjøres. Dette faktum fører til en delvis tilnærming som i mange tilfeller ikke er effektiv.
årsaker
Årsakene til denne tilstanden er ikke veldig klare. Neurovegetativ dystoni kan ha flere årsaker, så en enkelt eller universell årsak er ikke definert.
Det er generelt forstått at noen mennesker arver en viss tilbøyelighet til å utvikle neurovegetativ dystoni.
Det er også relatert til visse virus eller eksponering for kjemikalier. For eksempel, som i Gulf War syndromet, der det var visse symptomer som ligner på dysautonomi.
Neurovegetativ dystoni kan også være et resultat av traumer i hodet og brystet, noe som kan påvirke det autonome nervesystemet.
symptomer
De viktigste av den vegetative dystonien er svært variabel og bred. Noen av dem er:
- Hodepine (migrene)
- Synkope. Det er et plutselig tap av kunnskap som også kan føre til lammelse av hjertet og pusten. Dette kan skyldes mangel på blodtilførsel til hjernen.
- Fibromyalgi: en sykdom preget av kronisk muskel smerte.
- Fordøyelsessykdommer: Gastroøsofageal refluks, som består i å overføre innholdet i magen til spiserør fordi muskelen som deler dem ikke lukker, genererer irritasjon. Eller irritabel tarmsyndrom eller nervøs kolitt, som er en betennelse i tykktarmen og endetarmen.
Diaré eller forstoppelse kan også forekomme.
- Forløpende reduksjon i blodstrømmen: dette kan generere blekhet og kalde hender.
- Ekstrem søvn, tretthet, konsentrasjonsproblemer.
- Affektive lidelser: depresjon, angst, panikk.
- Genitourinary lidelser: for eksempel irritabel blære, noe som forårsaker smerte ved urinering. Eller vaginal smerte når du har sex.
- Søvnforstyrrelser.
- Seksuelle problemer: Det kan oppstå problemer med å ejakulere eller opprettholde en ereksjon hos menn. Hos kvinner kan vaginal tørrhet eller problemer med å få en orgasme oppstå.
- hjertebank.
- svimmelhet.
- svette.
Typer av neurovegetativ dystoni
Det er forskjellige typer neurovegetativ dystoni som avhenger av de underliggende årsakene og alvorlighetsgraden av tilstanden.
- Multisystemisk atrofi (AMS): Det er en sjeldne neurodegenerativ lidelse som preges av forskjellige symptomer som påvirker det autonome nervesystemet. Noen av dem er besvimelse, hjertefrekvensproblemer (som arytmier), stive muskler osv..
Det er en kronisk tilstand som vanligvis rammer personer eldre enn 40 år, og det medfører en forventet levealder på 5 til 10 år.
- Postural ortostatisk takykardi syndrom (POTS): Det kalles også postural takykardi syndrom. Personer som lider av det opplever økt hjertefrekvens eller takykardi når de forandrer seg.
De mulige årsakene til dette syndromet er diabetes, multippel sklerose, lupus, mitokondrie sykdommer, etc..
- Nevokardigenisk synkope: Det er en av de vanligste typer dysautonomi. Det er preget av en nedgang i blodstrømmen til hjernen, og forårsaker svimning. Noen tilfeller er svært milde og pasienter viser sjelden symptomer.
- Arvelige sensoriske og autonome nevropatier (NSAH): de kommer fra en genetisk mutasjon. Symptomene varierer avhengig av type, men vanligvis er det følsomme symptomer som prikking, nummenhet, svakhet og smerte i hender og føtter..
- Adiesyndrom: Det er en lidelse som påvirker eleven, spesielt mekanismen som er ansvarlig for å inngå den. Årsaken ser ut til å være en viral eller bakteriell infeksjon som skader de ansvarlige nevronene (nevroner i ciliary ganglion).
behandling
Det er vanligvis ingen kur mot neurovegetativ dystoni. Diagnosen av denne tilstanden er fragmentarisk, noe som gjør det vanskelig å behandle.
Noen ganger kan flere symptomer bidra til å klassifisere den ene av dens undertyper, og gjøre en helhetlig tilnærming.
Imidlertid er de fleste behandlinger gjort på symptomer og er palliative. For eksempel, når det oppstår problemer med ortostatisk hypotensjon, er det foreslått endringer i livsstil. Hvordan drikke mye væske, bruk sokker for å forhindre blod i å samle seg i beina, samt behandling med medisiner som midodrin.
De underliggende årsakene må også behandles, for eksempel når det er diabetes eller Parkinsons sykdom. Dette kan bidra til å senke progresjonen av dysautonomi.
Skaden på det autonome nervesystemet er vanligvis irreversibel. Noen sykdommer kan behandles og ha en god utvinning, for eksempel Guillain-Barré syndrom.
Tidlig diagnose og behandling av underliggende sykdommer er viktig for å bremse sykdomsprogresjonen og minimere symptomene.
Personen som er påvirket av nevrologisk dystoni, kan ha depresjon og andre følelsesmessige lidelser, slik at psykologisk rådgivning anbefales..
Det er også tilrådelig å gå til grupper for å dele kunnskap og erfaringer om sykdommen i hverdagen. Støtten til familie og venner er også viktig.
prognose
Prognosen avhenger av hvilken type dysautonomi du har. Når tilstanden er kronisk og generalisert er det en dårlig prognose, siden det er en progressiv forverring av det autonome nervesystemet.
Dette kan føre til død på grunn av utseende av komplikasjoner som akutt respiratorisk svikt, plutselig cardiorespiratory arrest eller lungebetennelse..
referanser
- Baguley, I.J., Heriseanu, R.E., Cameron, I.D., Nott, M.T. & Slewa-Younan, S. (2008). En kritisk gjennomgang av patofysiologien til dysautonomi etter traumatisk hjerneskade. Neurokritisk omsorg, 8 (2), 293-300.
- Bravo, J. F. (2004). Dysautonomi: et lite kjent medisinsk problem. Bulletin Hospital San Juan de Dios, 51, 64-9.
- Case-Lo, C. (13. mai 2016). Autonom dysfunksjon. Hentet fra Healthline: healthline.com
- Dysautonomi Informasjonsside. (N.d.). Hentet 31. mars 2017, fra National Institute of Neurological Disorders and Stroke: ninds.nih.gov
- Fogoros, R. (18. juni 2016). Dysautonomia. En familie av misforståede lidelser. Hentet fra Verywell: verywell.com
- García-Frade Ruiz, L. F. (2015) Et syndrom kalt dysautonomi: informasjon for de som lider av det og for de som lever med det. Mexico, D.F .: Redaksjonell Alfil.
- Koval, P. (s.f.). Pain-smerte. Hentet 31. mars 2017, fra vegetativ dystoni eller neurodistonía: dolor-pain.com.
- Peltonen, T., & Hirvonen, L. (1971). Hvorfor lukke øynene til neurovegetative dystoni?. Klinisk pediatrik, 10 (6), 299-302.
- Hva er dysautonomi? (N.d.). Hentet 31. mars 2017, fra Dysautonomia International: dysautonomiainternational.org.