Esterano Formel, Egenskaper, Risiko og Bruk



den steranes ellerciclopentadienilperhidrofenaltreno (cyklopentadienyl eller perhydro fenaltreno), er et organisk molekyl som består av tre cykloheksan ringer (A, B, C) en cyklopentanring (D) og en sidekjede karbon framgår 17.

Det sies at esterano er det hypotetiske modermolekylet for steroidhormon. Dens forbindelser er avledet fra steroider eller steroler via nedbrytning og diagenetisk og katagenisk metning (steran, S.F.).

Det er en mettet hydrokarbonforbindelse som ikke inneholder noe oksygen. Navnet var opprinnelig tenkt å oppnå former for systematisk nomenklatur, men er nå erstattet av de grunnleggende varianter: gonane, estrane, androstanderivatene, norandrostane (etiano), cholan, kolestanderivater, ergostane, pregnan og estigmastano.

Strukturen av steranen er kjernen av alle steroler. Eukaryote celler bruker visse typer steroler i deres cellevegger (i motsetning til prokaryoter som bruker visse typer hopanoider). Stereaner brukes noen ganger som biomarkører for tilstedeværelse av eukaryotiske celler.

Stearatene kan omarrangeres til diastere under diagenese (C-27 til C-30, omplassering til C-18 og C-19, ikke R (enantiomer) til C-24). Rockoljer har en tendens til å være rik på diasteraner.

Kolesterol og dets derivater (slik som progesteron, aldosteron kortisol og testosteron) og triterpener er vanlige eksempler på forbindelser med kjerne ciclopentadienilperhidrofenaltreno (Harborne, 1998).

Den empiriske formel for forbindelsen er C27H48  og har en molekylvekt på 372,681 g / mol (National Center for Biotechnology Information., 2017).

index

  • 1 Stereo nomenklatur og stereoisomerisme
  • 2 steroider og steroler
  • 3 bruksområder
    • 3.1 Medisin
    • 3,2 biomarkører
  • 4 referanser

Stereo nomenklatur og stereoisomerisme

Under diagenese og katagene, biologiske stereospesifisiteten av steroler, spesielt ved C-5, C-14, C-17 og C-20 er vanligvis tapt, og et bredt spekter av isomerer blir generert.

Uttrykket alfabetabeta steranes (noen ganger bare alfabeta) blir ofte brukt som kort for hånd for å betegne Steranes konfigurasjonen 5alfa (H), 14beta (H), 17beta (H), mens alfaalfaalfa esterana betegne stereokjemien 5alfa (H), 14alfa ( H), 17alfa (H).

Notasjonen 14alpha (H) indikerer at hydrogen ligger under papirets plan, mens det ligger i 14beta (H) over planet. I esteranos, hvis ikke noe annet karbonnummer er sitert, refererer S og R alltid til stereokjemien i C-20.

Prefikset 'nei', for eksempel i 24-nocolestano, indikerer at molekylet er formelt avledet fra hovedstrukturen ved tap av det angitte karbonatom, dvs. det slettede C-24 cholestan.

Begrepet demetylsteraner brukes noen ganger til å skille mellom stearaner som ikke har en ytterligere alkylgruppe i ring A, dvs. i karbonatomer C-1 til C-4.

Diastere er omorganiserte stearaner som ikke har biologiske forløpere, og er mer sannsynlig å danne under diagenese og katagenese (Steroider, S.F.).

Steroider og steroler

Steroider er kjemikalier, ofte hormoner, som kroppen produserer naturlig. De hjelper organer, vev og celler til å gjøre sitt arbeid. Du trenger en sunn balanse mellom dem for å vokse og til og med for reproduksjon.

"Steroider" kan også referere til legemidler laget av mennesker. De to hovedtyper er kortikosteroider og anabole androgene (eller anabole for korte) steroider.

En steroid er en organisk forbindelse med fire ringer anordnet i konfigurasjonen av cyklopentadienylperhydrofenaltren.

Eksempler inkluderer kortisol, progesteron, testosteron og den antiinflammatoriske legemiddeldexametasonen (figur 2).

Steroler, også kjent som steroide alkoholer, er en delmengde av steroider og en viktig klasse organiske molekyler. De er triterpener basert på ringsystemet for cyklopentadienylperhydrofenaltren (Alice Kurian, 2007).

De forekommer naturlig i planter, dyr og sopp, med kolesterol som den mest kjente typen dyresterol. Kolesterol er viktig for strukturen av dyrecellemembranen og fungerer som en forløper for fettløselige vitaminer og steroider.

Figur 3 viser hvordan steroler er avledet fra det sterane molekylet (Preedy, 2015).

søknader

medisin

Prednisolon er en kunstig form av steranen. Det brukes til å behandle tilstander som leddgikt, blodproblemer, immunforstyrrelser, hud- og øyevilkår, respirasjonsproblemer, kreft og alvorlige allergier..

Reduserer immunsystemets respons på ulike sykdommer for å redusere symptomer som smerte, hevelse og allergisk type reaksjoner (WebMD, LLC, S.F.).

Dette stoffet kan forårsake kvalme, halsbrann, hodepine, svimmelhet, endringer i menstruasjonsperioden, problemer med å sove, økt svette eller akne.

Fordi dette stoffet virker ved å svekke immunforsvaret, kan det redusere evnen til å bekjempe infeksjoner. Dette kan gjøre deg mer sannsynlig å få en alvorlig (sjelden dødelig) infeksjon eller gjøre noen smitte verre.

biomarkører

C28 og C29 styrene er indikatorer for nærvær av grønne estere og C27 for henholdsvis tilstedeværelse av røde alger. Den relative overflod av steers tillater undersøkelsen av fossilregistreringen av diversifiseringen og utviklingen av de paleozoiske alger.

Algene er blant de eldste organismer som er kjent for å bo i jordens biosfære med en rekord som dateres fra noen 2,7 Ga.

Bare noen få marine alger produserer harde deler som kan bevare seg under geologisk tid, og derfor er deres fossile plate ufullstendig.

Molekylære fossiler eller biomarkører legger til komplementær informasjon til fossil palynomorf-platen. Steroider er viktige bestanddeler av eukaryotiske cellemembraner og konserveres i sedimenter som stevan (Lorenz Schwark, 2006).

I arbeidet til Wolfgang K. Seifert (1978) ble nye parametere av biologiske markører anvendt på problemer med geokemisk korrelasjon av råoljer i McKittrick Field, California.

Resultatene oppnådd på molekylnivå overskrider graden av informasjon som kan oppnås fra bulk organiske geokjemiske parametere. Imidlertid er begge typer parametere gjensidig støttende og alle konklusjoner er i tråd med den subtile stratigrafi og de generelle geologiske kravene.

referanser

  1. Alice Kurian, M. A. (2007). Medisinske planter. New Delhi: NIPA.
  2. Harborne, A. (1998). Fytokemiske metoder En guide til moderne teknikker for planteanalyse. London: Chapman & Hall.
  3. Lorenz Schwark, P. E. (2006). Sterane biomarkører som indikatorer for palaeozoisk algevolusjon og utryddelseshendelser. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Paleoecology Volume 240, Issues 1-2, 225-236.
  4. Nasjonalt senter for bioteknologisk informasjon. (2017, 18 mars). PubChem Compound Database; CID = 6431240. Hentet fra pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Preedy, V. R. (2015). Behandling og innvirkning på aktive komponenter i mat. Akademisk presse.
  6. sterane. (S.F.). Gjenopprettet fra medilexicon.com.
  7. Steroider. (S.F.). Hentet fra summons.mit.edu.
  8. WebMD, LLC. (S.F.). Sterane. Hentet fra webmd.com.
  9. Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978). Anvendelser av steraner, terpaner og monoaromatics til modning, migrasjon og kilde til råoljer. Geochimica et Cosmochimica Acta Volum 42, utgave 1, 77-95.