Omsaturated Hydrocarbon Nomenclature, Egenskaper og Eksempler



den umettede hydrokarboner de er de som inneholder minst ett karbon-dobbeltbinding i deres struktur, som er i stand til å inneholde en trippelbinding siden metning av en kjede betyr at den har mottatt alle mulige hydrogenatomer i hvert karbon, og det er ingen frie elektronpar hvor kan komme inn i flere hydrogener.

Umettede hydrokarboner er delt inn i to typer: alkener og alkyner. Alkener er hydrokarbonforbindelser som har en eller flere dobbeltbindinger i deres molekyl. I mellomtiden er alkyner hydrokarbonforbindelser som har en eller flere trippelbindinger innenfor deres formel.

Alkener og alkyner brukes ofte kommersielt. Disse er forbindelser med høyere reaktivitet enn de av mettede hydrokarboner, noe som gjør dem utgangspunkt for mange reaksjoner, generert fra de vanligste alkener og alkyner.

index

  • 1 Nomenklatur
    • 1.1 Nomenklatur av alkener
    • 1.2 Nomenklatur for alkynene
  • 2 Egenskaper
    • 2.1 Dobbel og trippel koblinger
    • 2,2 cis-trans isomerisering
    • 2.3 surhet
    • 2.4 Polaritet
    • 2,5 kokepunkt og smeltepunkt
  • 3 eksempler
    • 3.1 Etylen (C2H4)
    • 3.2 Etino (C2H2)
    • 3.3 Propylen (C3H6)
    • 3,4 cyklopenten (C5H8)
  • 4 Artikler av interesse
  • 5 referanser

nomenklatur

Umettede hydrokarboner heter forskjellige, avhengig av om de er alkener eller alkyner, ved bruk av suffiksetene "-no" og "-ino".

Alkener har minst en karbon-karbon-dobbeltbinding i deres struktur, og har den generelle formel CnH2n, mens alkynene inneholder minst en trippelbinding og håndteres med formel CnH2-n-2-.

Nomenklatur av alkener

Posisjonene til karbon-karbon-dobbeltbindingene må angis for å betegne alkenene. Navnene på kjemiske forbindelser som inneholder C = C-bindinger, slutter med suffikset "-eno".

Som med alkaner bestemmes navnet på basforbindelsen av antall karbonatomer i den lengste kjeden. For eksempel, CH-molekylet2= CH-CH2-CH3 det vil bli kalt "1-buten", men det for H3C-CH = CH-CH3 vil bli kalt "2-buten".

Tallene som observeres i navnene på disse forbindelsene, indikerer karbonatomet med det minste antall i kjeden der C = C-bindingen av alkenen er funnet.

Antallet karbon i denne kjeden identifiserer prefikset av navnet, lik alkanene ("met-", "et-", "pro-", "but-" osv.), Men bruker alltid suffikset "-eno ".

Det må også spesifiseres dersom molekylet er cis eller trans, som er typer geometriske isomerer. Dette blir tilsatt i navnet, slik som 3-etyl-cis-2-heptan eller 3-etyl-trans-2-heptan.

Nomenklatur av alkynene

For å få navnene på kjemiske forbindelser som inneholder triple C enlacesC bindinger, bestemmes navnet på forbindelsen av antall C-atomer i den lengste kjeden.

I likhet med tilfelle av alkener, angir alkynene navnene i hvilken karbon-karbon-trippelbindingen er funnet; for eksempel i tilfeller av HC = C-CH2-CH3, eller "1-butino" og H3C-C = C-CH3, eller "2-butino".

egenskaper

De umettede hydrokarbonene inneholder et stort antall forskjellige molekyler, så de har en rekke egenskaper som definerer dem, som er identifisert nedenfor:

Dobbel og trippel koblinger

Dobbel- og trippelbindingen av alkener og alkyner har spesielle egenskaper som skiller dem fra enkle bindinger: et enkeltbinding representerer de svakeste av de tre, som dannes av et sigma-bind mellom to molekyler.

Dobbelbindingen dannes av en sigma og en pi-binding, og den tredobbelte bindingen med et sigma-bind og to pi. Dette gjør alkener og alkyner sterkere og krever mer energi å bryte når reaksjoner oppstår.

I tillegg er bindingsvinklene som dannes i en dobbeltbinding 120º, mens de i trippelbindingen er 180º. Dette betyr at molekyler med trippelbindinger har en lineær vinkel mellom disse to karbonatomer.

Cis-trans isomerisering

I alkenene og andre forbindelser med dobbeltbindinger presenteres en geometrisk isomerisering som er forskjellig på siden av bindingene der funksjonelle grupper som er koblet til karbonene involvert i denne dobbeltbindingen, er funnet..

Når de funksjonelle grupper av en alken er orientert i samme retning i forhold til dobbeltbindingen, er dette molekylet referert til som cis, men når substituenter er i forskjellige retninger, blir kalt trans.

Denne isomeriseringen er ikke en enkel forskjell på plassering; forbindelsene kan variere enormt bare ved å være av cis geometri eller trans geometri.

Cis-forbindelsene involverer vanligvis dipole-dipol-krefter (som har en nettoværdi på null i trans); I tillegg har de større polaritet, kokepunkt og smeltepunkter, og har større tetthet til sine trans-motstykker. I tillegg er transforbindelser mer stabile og gir mindre forbrenningsvarme.

surt

Alkener og alkyner har større surhet sammenlignet med alkaner, på grunn av polariteten til deres dobbelt- og trippelbindinger. De er mindre sure enn alkoholer og karboksylsyrer; og av de to er alkynene surere enn alkenene.

polaritet

Poleringen av alkener og alkyner er lav, enda mer i trans-alkenforbindelser, noe som gjør disse forbindelsene uoppløselige i vann.

Likevel oppløser umettede hydrokarboner lett i vanlige organiske løsningsmidler som etere, benzen, karbontetraklorid og andre forbindelser med lav eller ingen polaritet.

Koking og smeltepunkt

På grunn av deres lave polaritet er kokende og smeltepunktene av umettede hydrokarboner lave, nesten like de som for alkaner som har samme karbonstruktur.

Allikevel har alkenene lavere kokepunkt og smeltepunkt enn de tilsvarende alkaner, som er i stand til ytterligere å redusere deres vesen av cis-isomerisme, som tidligere nevnt.

I motsetning hertil har alkyner høyere kokepunkt og smeltepunkt enn alkaner og tilsvarende alkener, selv om forskjellen bare er noen få grader.

Endelig har cykloalkener også lavere smeltetemperaturer enn de tilsvarende cykloalkaner på grunn av stivheten av dobbeltbindingen.

eksempler

Etylen (C2H4)

En kraftig kjemisk forbindelse for polymerisering, oksidasjon og halogeneringskapasitet, blant andre egenskaper.

Etino (C2H2)

Også kalt acetylen, det er en brennbar gass som brukes som en nyttig kilde til belysning og varme.

Propylen (C3H6)

Den nest mest brukte sammensetningen i kjemisk industri verden over, er en av produktene av oljetermolyse.

Syklopentene (C5H8)

En forbindelse av cykloalkentype. Dette stoffet brukes som en monomer for syntese av plast.

Artikler av interesse

Mettet hydrokarboner eller alkaner.

referanser

  1. Chang, R. (2007). Kjemi, niende utgave. Mexico: McGraw-Hill.
  2. Wikipedia. (N.d.). Alkener. Hentet fra en.wikipedia.org
  3. Boudreaux, K. A. (s.f.). Umettede karbonhydrater. Hentet fra angelo.edu
  4. Tuckerman, M. E. (s.f.). Alkenes og Alkynes. Hentet fra nyu.edu
  5. University, L. T. (s.f.). De umettede karbonhydrater: Alkener og Alkyner. Hentet fra chem.latech.edu